síndrome de Mikuliez : El aumento anómalo de tamaño bilateral de las glándulas salivales y lacrimales, que aparece en diversas enfermedades, como la leucemia, la TB o la sarcoidosis (Johann von Miculicz-Radeck, cirujano polaco, 1850-1905).
síndrome de Milkman : La forma de osteomalacia que se caracteriza por la presencia en la radiografía simple de múltiples líneas bilaterales y simétricas que indican seudofracturas en los huesos largos hipocalcificados, en la pelvis y en la escápula (Louis A. Milkman, radiólogo norteamericano, 1895-1951).
síndrome de Miller : El síndrome que cursa con abundantes malformaciones faciales y de los miembros, se caracteriza por hipoplasia malar, hendiduras palpebrales bajas, micrognatismo, labio leporino y paladar hendido, pabellones auriculares en forma de copa, ectropión en el párpado inferior, deficiencias postaxiales en los miembros y sindactilia (Marvin Miller, pediatra norteamericano, s. XX).
síndrome de Möbius : alteración del desarrollo poco frecuente que se caracteriza por parálisis facial bilateral congénita, habitualmente asociada a disfunciones oculomotoras o neurológicas diversas, alteraciones del habla y diversas anomalías de las extremidades (Paul J. Möbius, neurólogo alemán, 1853-1902).
síndrome de Mohr : El trastorno autosómico recesivo caracterizado por braquidactilia, clinodactilia, polidactilia, sindactilia y polisindactilia bilateral en el dedo gordo del pie (Otto Lous Mohr, genetista noruego, 1886-1967); malformaciones congénitas craneales, faciales, linguales, palatinas y mandibulares y trastornos neuromusculares episódicos.
síndrome de Morton : El acortamiento congénito de la región anterior de un segmento del primer metatarsiano que causa dolor y deformidad de la parte anterior del pie (Dudley J. Morton, ortopeda norteamericano, 1884-1960).
síndrome de muerte hematológica : El grupo de signos y síntomas clínicos del daño producido por la radiación sobre las células sanguíneas. Esta enfermedad se caracteriza por náuseas, vómitos, fiebre, diarrea, infecciones, anemia, leucopenia y hemorragia. Se puede producir a partir de una exposición a dosis comprendidas entre 200 y 1000 rads. El tiempo medio de supervivencia para una persona […]
síndrome de muerte súbita del lactante : La muerte súbita e inesperada de un lactante sano y aparentemente normal que se produce durante el sueño y sin signos físicos ni autópsicos de enfermedad (SMSL; dudden infant death syndrome [SIDS]). No se conoce su origen, pero se han propuesto numerosas causas, entre ellas la falta de biotina en la dieta, anomalías del sistema […]
síndrome de Muir-Torre : El trastorno hereditario poco común por el que se producen tumores en las glándulas sebáceas (que producen sebo) de la piel y en por lo menos un órgano del interior del cuerpo. Los tumores de piel pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos) y a menudo surgen en la cara, el cuero cabelludo y […]
síndrome de Münchausen : El trastorno poco frecuente que se caracteriza por la continua demanda de tratamiento y hospitalización por una enfermedad aguda sintomática pero imaginaria (barón von Münchausen, fabulador y aventurero alemán, 1720-1797); la persona afectada puede presentar de forma lógica y convincente los síntomas y los antecedentes de una enfermedad real.
síndrome de Münchausen por poderes : La variación del síndrome de Münchausen en la cual un padre simula o provoca enfermedades persistentemente en su hijo con la finalidad de estar en contacto con hospitales y médicos (barón von Münchausen, fabulador y aventurero alemán, 1720-1797). El niño puede tener que soportar docenas de intervenciones quirúrgicas y hospitalizaciones por enfermedad inducidas por uno […]
síndrome de mutismo cerebeloso : Es una afección que se puede presentar en pacientes sometidos a cirugía para extirpar un tumor en ciertas partes del cerebro, como el cerebelo. El síndrome de mutismo cerebeloso habitualmente aparece 1 o 2 días después de la cirugía. Los síntomas incluyen pérdida del habla, dificultades para tragar y comer, pérdida del equilibrio, dificultad para […]
síndrome de Naffziger : El estado de espasmo de los músculos vertebrales cervicales secundario a una enfermedad del disco intervertebral, una costilla cervical u otras anomalías (Howard C. Naffziger, cirujano norteamericano, 1884-1961). El espasmo comprime los nervios del plexo braquial, y el paciente experimenta dolor en el cuello, el hombro, el brazo y la mano.
síndrome de Nelson : Adenoma hipofisario que se puede presentar tras una suprarrenalectomía bilateral por el síndrome de Cushing (Donald H. Nelson, médico norteamericano, n. 1925). Se caracteriza por un marcado aumento de la secreción de ACTH y MSH por la hipófisis y problemas visuales debido a la compresión del quiasma óptico.
síndrome de NEM : La afección hereditaria por la que se forman cánceres en el sistema endocrino. Hay varios tipos de síndrome de NEM; los pacientes de cada tipo presentan distintos tipos de cáncer. Los genes alterados que causan cada tipo se pueden detectar con un análisis de sangre: también se llama síndrome de neoplasia endocrina múltiple.
síndrome de NEM1 : Es un trastorno hereditario poco frecuente que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas paratiroideas, la hipófisis y el páncreas. Por lo general, estos tumores son benignos (no cancerosos) y hacen que las glándulas segreguen concentraciones altas de hormonas; es posible que esto cause otros problemas médicos, como cálculos renales, alteraciones reproductivas […]
síndrome de NEM2 : Es un trastorno genético poco común que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas tiroidea, paratiroideas y suprarrenales. Las glándulas endocrinas afectadas a veces producen concentraciones altas de hormonas que causan otros problemas médicos, como presión arterial alta y cálculos renales. El síndrome de NEM2 obedece a una mutación (cambio) en un […]
síndrome de NEM2A : El trastorno genético poco frecuente que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También causa tumores benignos (no cancerosos) en las glándulas paratiroideas y suprarrenales. Las glándulas endocrinas afectadas a veces producen concentraciones altas de hormonas que […]
síndrome de NEM2B : El trastorno genético poco frecuente que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También causa tumores benignos (no cancerosos) en las glándulas suprarrenales y masas alrededor de los nervios de los labios, la lengua, el revestimiento de […]
síndrome de neoplasia endocrina múltiple : Es una afección hereditaria por la que se forman cánceres en el sistema endocrino. Hay varios tipos de síndrome de neoplasia endocrina múltiple; los pacientes de cada tipo presentan distintos tipos de cáncer. Los genes alterados que causan cada tipo se pueden detectar con un análisis de sangre: también se llama síndrome de NEM.
síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 : Es un trastorno hereditario poco frecuente que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas paratiroideas, la hipófisis y el páncreas. Por lo general, estos tumores son benignos (no cancerosos) y hacen que las glándulas segreguen concentraciones altas de hormonas; es posible que esto cause otros problemas médicos, como cálculos renales, alteraciones reproductivas […]
síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 : El trastorno genético poco común que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas tiroidea, paratiroideas y suprarrenales. Las glándulas endocrinas afectadas a veces producen concentraciones altas de hormonas que causan otros problemas médicos, como presión arterial alta y cálculos renales. El síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 obedece a una […]
síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2A : El trastorno genético poco frecuente que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También causa tumores benignos (no cancerosos) en las glándulas paratiroideas y suprarrenales. Las glándulas endocrinas afectadas a veces producen concentraciones altas de hormonas que […]
síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B : Es un trastorno genético poco frecuente que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También causa tumores benignos (no cancerosos) en las glándulas suprarrenales y masas alrededor de los nervios de los labios, la lengua, el revestimiento […]
síndrome de neumonía idiopática : El conjunto de síntomas similares a la neumonía (tales como fiebre, escalofríos, tos y problemas respiratorios) que se presentan sin signo de infección en el pulmón. El síndrome de neumonía idiopática es una afección grave que se puede presentar después de un trasplante de células madre.
síndrome de Nezelof : La enfermedad que se caracteriza por la ausencia de función de las células T, función deficitaria de las células B, niveles más o menos normales de inmunoglobulinas y producción menor o inespecífica de anticuerpos (Christian Nezelof, médico francés, n. 1922); los pacientes con síndrome de Nezelof sufren infecciones de gravedad progresiva, recurrentes y finalmente mortales.
síndrome de Noack : Se aplica a la acrocefalopolisindactilia de tipo autosómico dominante (Margot Noack, médico alemán, n. 1909).
síndrome de Noonan : Se aplica a la presencia del fenotipo del síndrome de Turner (pterigión del cuello, ptosis, hipogonadismo, cardiopatía congénita y talla baja) sin disgenesia gonadal. En oncología, trastorno genético que se caracteriza por facciones no habituales, estatura más baja que la normal, problemas de aprendizaje, defectos del corazón, problemas de sangrado, defectos en el esqueleto (huesos […]
síndrome de obstrucción sinusoidal : La afección que impide el funcionamiento de algunas venas del hígado. Esto hace que disminuya el flujo de sangre en el hígado y cause daños. Los signos y síntomas incluyen aumento de peso y que tanto la piel como el blanco de los ojos se tornen amarillentos, el color de la orina se torna oscuro […]
síndrome de ojo seco : La sequedad corneal y conjuntival debida a la producción deficiente de lágrimas o ala alteración de la composición de su película. El proceso tiene como resultado una sensación de cuerpo extraño y de escozor de ojos, queratitis y erosión de las capas epiteliales de la córnea y la conjuntiva.
síndrome de Ollier : Es un trastorno poco frecuente que causa tumores benignos (no cancerosos) de cartílago en los huesos. Estos tumores por lo general se presentan en los huesos de las manos y los pies, pero también se encuentran en el cráneo, las costillas y la columna vertebral. Es posible que produzcan fracturas, deformación o acortamiento de los […]
síndrome de Opitz : Es un síndrome autosómico dominante caracterizado por hipertelorismo y hernias, y en varones por hipospadias, criptorquidia y escroto bífido (John Marius Opitz, pediatra norteamericano, nacido en Alemania, n. 1935). Puede haber además anomalías cardíacas, malformaciones laringotraqueales, ano imperforado, alteraciones renales, hipoplasia pulmonar y hendiduras palpebrales inclinadas hacia abajo.
síndrome de Otelo : Es un trastorno psicopatológico que se caracteriza por la sospecha de infidelidad de uno de los esposos y por celos enfermizos (Otelo, personaje celoso de Shakespeare); puede acompañarse de furia y violencia, y con frecuencia se asocia a paranoia.
síndrome de ovario poliquístico : Es una afección caracterizada por esterilidad, ovarios agrandados, problemas menstruales, concentraciones altas de hormonas masculinas, exceso de pelo en la cara y el cuerpo, acné y obesidad. Las mujeres con síndrome de ovario poliquístico tienen mayor riesgo de padecer de diabetes, presión arterial alta, enfermedades del corazón y cáncer de endometrio: también se llama SOP.
síndrome de Pancoast : Es una combinación de varios signos asociados a un tumor en el vértice pulmonar (Henry K. Pancoast, radiólogo estadounidense, 1875-1939). Los signos son dolor neurítico en el brazo, atrofia de los músculos del brazo y de la mano y síndrome de Horner. También el término se aplica al trastorno provocado por la osteólisis de la […]
síndrome de Papillon-Lefèvre : Es un trastorno autosómico recesivo que se presenta entre el primer y el quinto año de vida, y se caracteriza por: queratodermia palmoplantar semejante a la psoriasis, que puede afectar también a los codos, rodillas, tibias, maléolos tibiales externos y a otras áreas, calcificaciones ectópicas de cráneo, y periodontitis y caída prematura de los dientes, […]
síndrome de paraganglioma-feocromocitoma hereditario : Es un trastorno genético poco frecuente que se caracteriza por tumores que se llaman paragangliomas, los cuales se encuentran en los paraganglios. Los paraganglios son grupos de células similares a las células nerviosas que se encuentran cerca de las glándulas suprarrenales y los vasos sanguíneos o nervios cercanos de la cabeza, el cuello, el pecho, […]
síndrome de Paterson-Kelly : Es un trastorno que se caracteriza por anemia a causa de la falta de hierro y el crecimiento de una red de membranas en la garganta que hace que sea difícil tragar. Es posible que el síndrome de Paterson-Kelly aumente el riesgo de presentar cáncer de esófago: también se llama disfagia sideropénica y síndrome de […]
síndrome de Pepper : Se aplica al neuroblastoma de las glándulas suprarrenales que suele metastatizar en el hígado (William Pepper, médico estadounidense, 1874-1947).
síndrome de personalidad orgánico : Término utilizado en un sistema antiguo de clasificación, referido a un síndrome mental orgánico, que se caracteriza por un cambio notable en el comportamiento o la personalidad provocado por un factor orgánico específico y que no se asocia a obnubilación o demencia. Las causas más comunes son las lesiones cerebrales expansivas, los traumatismos craneales y […]
síndrome de Peutz-Jeghers : El trastorno hereditario, transmitido con carácter autosómico dominante, se caracteriza por la presencia de múltiples pólipos intestinales y pigmentación mucocutánea anormal, especialmente en los labios y en la mucosa bucal (J. L. A. Peutz, médioc holandés, 1886-1957; Harold J. Jeghers, médico estadounidense, n. 1904). En oncología, trastorno genético en el que se forman pólipos en […]
síndrome de piernas inquietas : Es un trastorno en el cual una persona tiene una urgencia fuerte de mover sus piernas para parar sensaciones incómodas. Estas incluyen ardor, picazón, hormigueo, tirones, gateo o dolor. Estas sensaciones por lo general, suceden cuando la persona está acostada o sentada y son peores durante las noches. También se presentan en otras partes del […]
síndrome de Pierre Robin : El complejo de anomalías congénitas en las que se incluyen maxilar inferior pequeño, labio leporino, paladar hendido, otras anomalías craneofaciales y defectos en los ojos y las orejas, como glaucoma (Pierre Robin, histólogo francés, 1867-1950); la inteligencia suele ser normal.
síndrome de Plummer-Vinson : La enfermedad poco frecuente asociada a anemia ferropénica crónica y grave, que se caracteriza por glositis, coiloniquia y disfagia provocada por la presencia de membranas esofágicas en el cartílago cricoides (Henry S. Plummer, médico estadounidense, 1874-1937; Porter P. Vinson, médico estadounidense, 1890-1959). En oncología, trastorno que se caracteriza por anemia a causa de la falta […]
síndrome de POEMS : Es un síndrome multisistémico que se caracteriza por polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal, y cambios cutáneos (skin); puede asociarse a una disproteinemia, como la presencia de proteínas monoclonales inusuales y cadenas ligeras.
síndrome de Poland : La ausencia unilateral de la cabeza esternocostal del músculo pectoral mayor y sindactilia homolateral (Alfred Poland, médico británico, 1820-1872).
síndrome de poliposis juvenil : Un trastorno hereditario poco frecuente por el que se presentan muchos bultos anormales, llamados pólipos juveniles, en el tubo gastrointestinal, por lo general, antes de los 20 años. Para diagnosticar la síndrome de poliposis juvenil a una persona, deben presentarse una o más de las siguientes situaciones: 1) más de 5 pólipos juveniles en el […]
síndrome de Prader-Willi : El trastorno metabólico congénito que se caracteriza por hipotonía, hiperfagia, obesidad marcada, hipogonadismo y retraso mental (A. Prader, médico suizo, s. XX; H. Willi).
síndrome de predisposición tumoral BAP1 : El trastorno hereditario raro causado por mutaciones (cambios) en el gen BAP1. Estas mutaciones aumentan el riesgo de ciertos tipos de tumores cancerosos de la piel, el ojo, el riñón y el mesotelio (tejido que recubre el tórax y el abdomen). Los tumores a menudo se forman a una edad temprana, son de crecimiento rápido […]
síndrome de privación materna : El proceso que se caracteriza pro un retraso del desarrollo como resultado de la privación física o emocional: aparece sobre todo en lactantes. Loa síntomas típicos incluyen falta de crecimiento físico, con peso por debajo del tercer percentil para la edad y el tamaño; desnutrición; retraimiento pronunciado; silencio; apatía; irritabilidad, y postura y lenguaje corporal […]
síndrome de Proteo : La alteración congénita poco frecuente con manifestaciones muy variables, incluyendo entre ellas gigantismo parcial de las manos y de los pies con hipertrofia de las palmas y de las plantas, nuevos, hemihipertrofia, tumores subcutáneos, macrocefalia y otras alteraciones del cráneo, y lipomatosis abdominal o pélvica.
síndrome de pterigión múltiple : El síndrome autosómico recesivo que se caracteriza por pterigión del cuello, las axilas y las áreas poplítea, antecubital e intercrural, acompañado de hipertelorismo, paladar hendido, micrognatia, ptosis de los párpados y talla baja. Las anomalías esqueléticas son camptodactilia, sindactilia, pie zambo y pie plano en el que la planta del pie parece un balancín, así […]
síndrome de pterigión poplíteo : El síndrome congénito que se caracteriza principalmente por membranas poplíteas, paladar hendido, orificios en el labio inferior y displasia de las uñas de los dedos del pie. También se aplica a la membrana poplítea asociada a labio leporino, paladar hendido, fistula del labio inferior, sindactilia, displasia de las uñas y pie zambo.
síndrome de quemazón : El trastorno con dolor quemante, especialmente en las extremidades superiores, y acompañado a veces por debilidad de la cintura escapular. Se puede experimentar durante los deportes de contacto, como el fútbol americano, como consecuencia de un golpe en la cabeza o en el hombro. Se atribuye a una neuropatía del tronco superior del plexo braquial.
síndrome de Ramsay Hunt : Es un trastorno neurológico provocado por la invasión de los ganglios del séptimo par craneal y geniculado por el virus de la varicela zóster, y que se caracteriza por dolor intenso de oído, parálisis del nervio facial, vértigo, pérdida de audición y, con frecuencia , encefalitis leve generalizada (James Ramsay Hunt, neurólogo estadounidense, 1872-1937); el […]
síndrome de Raynaud : Afección de origen desconocido en la que las arterias de los dedos se tornan hiperreactivas al frío y sufren espasmos. Es más corriente en la mujer que en el hombre, y tal vez afecte hasta al 10% de deportistas femeninas por lo demás sanas, lo cual les crea grandes problemas cuando hace frío; llevar guantes […]
síndrome de realimentación : Se aplica al conjunto de cambios moderados o graves en electrólitos y líquidos durante un período de realimentación; en él es frecuente la hipofosfatemia y, en ocasiones, se registra insuficiencia cardíaca.
síndrome de Refsum : El trastorno hereditario poco frecuente del metabolismo de los lípidos en el que no se produce la degradación del ácido fitánico (Sigvald Refsum, médico noruego, n. 1907). El síndrome es caracterizado por ataxia, anomalías en los huesos y en la piel, neuropatía periférica, miocardiopatía, sordera y retinitis pigmentaria. Se han de evitar los alimentos que […]
síndrome de regresión caudal : El fracaso en la formación de parte o todas las unidades vertebrales coccígeas, sacras y ocasionalmente lumbares, y los segmentos correspondientes de la médula espinal caudal, produciendo disfunción neurogénica del intestino y la vejiga.
síndrome de Reifenstein : Se dice del hipogonadismo masculino de origen desconocido caracterizado por azoospermia, criptorquidia, ginecomastia, déficit de testosterona y títulos elevados de gonadotropinas (Edward C. Reifenstein, Jr., médico estadounidense, 1908-1975).
síndrome de Reiter : Tríada compuesta por artritis, uretritis y conjuntivitis, por lo general asociada con una infección de las vías urinarias. El síndrome de Reiter puede restringir los movimientos; por lo general, afecta a las articulaciones del tobillo, rodilla y codo. El tratamiento es prolongado y con antibióticos. Hay que evitar el estrés mecánico de la articulación afectada, […]
síndrome de respuesta inflamatoria sistémica : Es una afección grave por la que se inflama todo el cuerpo. La causa puede ser una infección bacteriana grave (sepsis), un trauma o pancreatitis. Se caracteriza por pulso rápido, presión arterial baja, temperatura del cuerpo alta o baja, y recuento de glóbulos blancos alto o bajo. La afección puede conducir a una insuficiencia orgánica […]
síndrome de retraso del desarrollo : El retraso físico y retraso del desarrollo en lactantes y niños pequeños. El síndrome se puede dar en niños afectados por una patología física, aunque el término se suele aplicar preferentemente al desarrollo insuficiente debido a causas psicosociales, como la privación maternal.
síndrome de Rett : Es un trastorno difuso del desarrollo que afecta a la sustancia gris del cerebro, se produce exclusivamente en mujeres y está presente desde el nacimiento; es progresivo y se caracteriza por una conducta autista, ataxia, demencia convulsiones y pérdida del uso voluntario de las manos, con atrofia cerebral, hiperamoniemia leve y niveles disminuidos de aminas […]
síndrome de Reye : La combinación de encefalopatía aguda e infiltración grasa de los órganos internos que pueden seguir a las infecciones víricas agudas (Ralph D. K. Reye, anatomopatólogo australiano del s. XX). Dicho síndrome se ha asociado a los virus de la gripe B, varicela, enterovirus y virus de Epstein-Barr. Suele afectar a personas menores de 18 años […]
síndrome de Reyes : Es una enfermedad poco común que daña el cerebro y el hígado, y que es mortal si no se trata. Se presenta con mayor frecuencia en los niños menores de 15 años que han padecido de un virus que causa fiebre como, por ejemplo, varicela o gripe. El consumo de aspirina durante una enfermedad vírica […]
síndrome de Richter : Es una afección poco frecuente en la que la leucemia linfocítica crónica (LLC) se convierte en un tipo de linfoma de crecimiento rápido. Entre los síntomas del síndrome de Richter están la fiebre, la pérdida de peso y de masa muscular, y otros problemas de salud: también se llama transformación de Richter.
síndrome de Roberts : El síndrome hereditario de transmisión autosómica recesiva que consiste en el desarrollo imperfecto de los huesos largos de las extremidades, asociado a paladar hendido, labio leporino y otras anomalías (John Bingham Roberts, cirujano estadounidense, 1852-1924).
síndrome de Robinow : El enanismo asociado a aumento de la distancia interorbitaria, dientes mal alineados, frente abombada, puente nasal hundido y extremidades cortas (Meinhard Robinow, médico estadounidense, n. 1909).
síndrome de Romano-Ward : Es una forma autosómica dominante del síndrome del intervalo QT largo caracterizado por síncope y a veces fibrilación ventricular y muerte súbita (C. Romano, médico italiano, 1923-2008; O. C. Ward, médico irlandés, s. XX).
síndrome de Rombo : El trastorno hereditario muy poco común por el que la piel de los labios, las manos y los pies es de color rojo azulado. Además, produce lesiones en la piel que dejan cicatrices en hoyuelos, por lo general, en las mejillas. Otros signos y síntomas son poco crecimiento del pelo en las zonas afectadas; pestañas […]
síndrome de Rosenberg-Chutorian : El síndrome hereditario raro ligado al cromosoma X caracterizado por atrofia óptica, pérdida auditiva progresiva de tipo nerurosensorial y polineruropatía (Roger N. Rosenberg médico estadounidense, s. XX; Abe Milton Chutorian, médico estadounidense, n. 1929).
síndrome de Rothmund-Thomson : El síndrome autosómico recesivo que se desarrolla principalmente en mujeres, caracterizado por la presencia de placas cutáneas reticuladas, atróficas, hiperpigmentadas, telangiectásicas, a menudo acompañadas de cataratas juveniles, nariz en silla de montar, defectos óseos congénitos, trastornos de crecimiento del pelo, las uñas y los dientes e hipogonadismo (August von Rothmund, Jr., médico alemán, 1830-1906; Mathew […]
síndrome de Rotor : Es una enfermedad rara del hígado, heredada con carácter autosómico recesivo. Es similar al síndrome de Dubin-Johnson, pero se le puede distinguir por el funcionamiento normal de la vesícula biliar y la ausencia de pigmentación hepática.
síndrome de rotura de Nijmegen : El trastorno heredado poco frecuente que se caracteriza por una cabeza pequeña, estatura menor que la normal, rasgos faciales poco habituales y otros problemas de crecimiento y desarrollo. Las personas con síndrome de rotura de Nijmegen (Nimega) tienen un sistema inmunitario debilitado, lo que puede provocar infecciones respiratorias frecuentes en los senos paranasales, los pulmones […]
síndrome de rubéola congénita : Se aplica al conjunto de defectos neonatales causados por la transmisión del virus de la rubéola de una madre infectada al feto durante el primer trimestre de gestación.
síndrome de Rubinstein-Taybi : La enfermedad congénita que se caracteriza por retraso mental y motor, anchura excesiva de los pulgares y los dedos gordos de los pies, talla baja, rostro característico con paladar ojival y nariz recta o picuda, diversas anomalías oculares, estenosis pulmonar formación de queloides en las cicatrices quirúrgicas, agujero magno grande y anomalías vertebrales y esternales […]
síndrome de Ruvalcaba : El acortamiento anómalo de los huesos metacarpianos y metatarsianos, hipogenitalismo y retraso de causa desconocida, pero presente desde el nacimiento en los varones (R. H. Ruvalcaba, médico estadounidense, n. 1934). Es caracterizado por microcefalia, anomalías esqueléticas, genitales hipoplásicos, retraso mental y retraso físico.
síndrome de Saethre-Chotzen : El trastorno autosómico dominante que se caracteriza por acrocefalosindactilia, en el que la sindactilia es leve, y por hipertelorismo, ptosis y, en ocasiones, retraso mental (Haakon Saethre, psiquiatra noruego, s. XX; F. Chotzen, psiquiatra alemán, s. XX).
síndrome de Sakati-Nyhan : Es una acrocefalosindactilia de tipo autosómico dominante que se caracteriza también por la presencia de tibias hipoplásicas y malformaciones y desplazamientos del peroné (Nadia Sakati, pediatra estadounidense, s. XX; William Leo Nyhan, pediatra estadounidense, n. 1926).
síndrome de Sanfilippo : Está constituido por cuatro formas de mucopolisacaridosis heterogéneas y bioquímicamente distintas, pero clínicamente indiferenciables, que se caracterizan bioquímicamente por la excreción del mucopolisacárido heparán sulfato por la orina y clínicamente por un deterioro mental rápido y grave, y síntomas somáticos relativamente leves (Sylvestre J. Sanfilippo, pediatra estadounidense, s. XX). Se pone de manifiesto de los […]
síndrome de sarampión atípico : La forma de sarampión que tiende a infectar a las personas previamente inmunizadas con las vacunas que llevan virus del sarampión muertos utilizadas en EE.UU. entre 1962 y 1967 y en Canadá hasta 1970 (SSA; atypical measles syndrome [AMS]). Los síntomas se diferencian de los del sarampión típico, comenzando con fiebre brusca y alta, cefalea, […]
síndrome de Scheie : La variante relativamente leve del síndrome de Hurler y enfermedad hereditaria del almacenamiento de mucopolisacáridos, caracterizada por opacidades corneales, meno en garra, valvulopatía aórtica, facies un tanto tosca con boca ancha, genu valgo y pie cavo (Harold Glendon Scheie, oftalmólogo estadounidense, 1909-1990); la estatura, la inteligencia y la esperanza de vida son normales.
síndrome de Schinzel-Giedion : El síndrome poco frecuente, probablemente de origen hereditario autosómico recesivo, con hidronefrosis, alteraciones esqueléticas, cara aplanada, hipertricosis, convulsiones y acentuado retraso del crecimiento y el desarrollo.
síndrome de Schmidt : La parálisis unilateral que afecta a la cuerda vocal, el paladar blando, el trapecio y el esternocleidomastoideo (Adolf Schmidt, médico alemán, 1865-1918).
síndrome de Schwartz-Jampel : Es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por una miopatía miotónica, enanismo, estenosis patológica de las hendiduras palpebrales en dirección horizontal, contracturas articulares y facies plana (Oscar Schwartz, pediatra estadounidense, n. 1919; Robert Steven Jampel, oftalmólogo estadounidense, n. 1926).
síndrome de Seckel : El trastorno congénito que se caracteriza por una talla baja y proporcionada, una cabeza pequeña en términos relativos con hipoplasia mandibular, ojos grandes y una prominencia en pico de la nariz; retraso mental, y diversos defectos esqueléticos, cutáneos y genitales.
síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética : La enfermedad que se caracteriza por una liberación excesiva de hormona antidiurética (ADH) que altera el equilibrio hidroelectrolítico del organismo (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion: SIADH). El SIADH se asocia a procesos que afectan a los osmorreceptores del hipotálamo y da lugar a diversas alteraciones funcionales, como incapacidad de producir y excretar orina diluida, […]
síndrome de Sézary : La enfermedad con eritrodermia exfoliativa generalizada, linfadenopatía y linfocitos T circulantes anormales (A. Sézary, dermatólogo francés, 1880-1956). El paciente experimenta prurito, alopecia, edema y cambios en las uñas y pigmentos.
síndrome de Sézary : Se aplica al cáncer que afecta la piel, una forma de linfoma cutáneo de células T.
síndrome de Sézary en estadio IV : La mayor parte de la piel está enrojecida y cubierta con parches, pápulas, placas o tumores. Hay una concentración alta de linfocitos cancerosos en la sangre. Los ganglios linfáticos pueden estar agrandados y es posible que el cáncer se haya diseminado a estos.
síndrome de Sheehan : El trastorno puerperal que consiste en necrosis hipofisaria e hipopituitarismo secundario al colapso circulatorio provocado por la hemorragia uterina (Harold L. Sheehan, anatomopatólogo inglés, 1900-1988).
síndrome de Shwachman : El trastorno hereditario y poco común en el cual el páncreas y la médula ósea no funcionan apropiadamente. Entre los síntomas tenemos problemas con la digestión de las comidas, una cantidad baja de neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco), problemas óseos y una estatura baja. Los lactantes con este trastorno padecen infecciones bacterianas y de […]
síndrome de Shy-Drager : La enfermedad neurológica progresiva infrecuente de los adultos jóvenes y de mediana edad, se caracteriza por hipotensión ortostática, incontinencia vesical e intestinal, atrofia del iris, anhidrosis, temblor, rigidez, incoordinación, ataxia y atrofia muscular (G. Milton Shy, neurólogo estadounidense, 1919-1967; Glenn A. Drager, médico estadounidense, n. 1917).
síndrome de Sinding-Larsen-Johansson : Forma juvenil de rodilla del saltador o tendinitis rotuliana. Es una lesión por uso excesivo muy corriente en el jugador de baloncesto de élite que es alto y presenta rótula alta y tendón elongado. El movimiento de salto y recorte somete al tendón a una acción de latigazo. A menudo en la radiografía es visible […]
síndrome de Sipple : El trastorno genético poco frecuente que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También causa tumores benignos (no cancerosos) en las glándulas paratiroideas y suprarrenales. Las glándulas endocrinas afectadas a veces producen concentraciones altas de hormonas que […]
síndrome de Sjögren : El trastorno inmunológico que se caracteriza por una secreción insuficiente de las glándulas lagrimal, salival, etc., lo que provoca una sequedad anormal de la boca, los ojos y otras mucosas (Henrik S. C. Sjögren, oftalmólogo sueco, 1899-1986). La atrofia de las glándulas lagrimales puede causar desecación de la córnea y la conjuntiva, con lesión de […]
síndrome de Sjögren-Larsson : La enfermedad congénita heredada con rasgos autosómico recesivo y caracterizada por ictiosis, déficit mental y parálisis espástica (Torsten Sjögren, pediatra sueco, 1859-1939).
síndrome de Sly : La mucopolisacaridosis producida por deficiencia de una enzima importante para el metabolismo de varios mucopolisacáridos (William S. Sly, médico estadounidense, n. 1932). Es caracterizada pro la excreción de mucopolisacáridos en la orina y por inclusiones granulares en los granulocitos. Se manifiesta entre el primer y segundo años de edad, con características tipo Hurler de leves […]
síndrome de Smith-Lemli-Opitz : El síndrome hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por múltiples malformaciones congénitas, como microcefalia, retraso mental, hipotomía, desarrollo incompleto de los genitales masculinos, micrognatia con anteversión de las ventanas nasales y sindactilia del segundo y tercer dedos de los pies (David W. Smith, pediatra estadounidense, 1926-1981; Luc Lemli, médico estadounidense, s. XX; John Marius Opitz, […]
síndrome de Sneddon : Es una rara enfermedad en la que se asocia una arteriopatía e isquemia cerebral y livedo reticularis difusa no inflamatoria (Ian Bruce Sneddon, dermatólogo inglés, n. 1915).
síndrome de sobrecarga de grasa : El trastorno con hepatoesplenomegalia, anemia, alteraciones gastrointestinales y niveles de triglicéridos muy altos causados por la administración intravenosa de una emulsión grasa.
síndrome de sobrecrecimiento : Es un grupo de trastornos genéticos en los que hay un aumento anormal del tamaño del cuerpo o de una parte del cuerpo, que a menudo se observa al nacer. Ejemplos de síndromes de sobrecrecimiento incluyen la neurofibromatosis, el síndrome de Sotos, el síndrome de Beckwith-Wiedemann, el síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, el síndrome de Weaver, el […]
síndrome de sobreentrenamiento : Dícese de la combinación de signo y síntoma provocado por el sobreentrenamiento que suele causar que el deportista se sienta mentalmente cansado e incapaz de rendir al máximo. Los síntomas de sobreentrenamiento están muy individualizados, aunque muchos muestran un aumento del índice metabólico basal y una frecuencia cardíaca alta en reposo; padecen insomnio, tienen menos […]
síndrome de somnolencia : Se aplica a los períodos de modorra, letargo, pérdida del apetito e irritabilidad que padecen los niños después de los tratamientos de radioterapia dirigidos a la cabeza.
síndrome de Stevens-Johnson : La enfermedad inflamatoria grave, en ocasiones mortal, que afecta a niños y adultos jóvenes (Albert M. Stevens, pediatra estadounidense, 1884-1945; F. C. Johnson, médico estadounidense, 1894-1934). Es caracterizada por la aparición aguda de fiebre, ampollas en la piel y úlceras en las mucosas de labios, ojos, boca, vías nasales y genitales. Otras complicaciones son las […]
síndrome de Stewart-Treves : Es un trastorno poco frecuente que se caracteriza por la presencia de un angiosarcoma (tumor maligno de los vasos sanguíneos o linfáticos) en una persona con linfedema crónico (que dura mucho). El linfedema es una afección por la que el exceso de líquido linfático se acumula en los tejidos y produce hinchazón; por lo común […]
síndrome de Stickler : La enfermedad autosómica dominante que consiste en una miopía que progresa hasta un desprendimiento de retina y ceguera, y a cambios degenerativos en las articulaciones (Gunnar B. Stickler, médico estadounidense, s. XX); también se puede asociar a una sordera neurosensorial.
síndrome de Sturge-Weber : La enfermedad neurocutánea congénita que se caracteriza por un hemangioma capilar rojo vinoso sobre un dermatoma sensitivo de una rama del nervio trigémino (William A. Sturge, médico inglés, 1850-1919; Frederick P. Weber, médico inglés, 1863-1962). Se puede sufrir atrofia de la corteza cerebral, convulsiones generalizadas o focales, angioma de la coroides, glaucoma secundario, atrofia óptica […]
síndrome de subluxación : El agregado de signos y síntomas en medicina quiropráctica que relacionan las características fisiopatológicas o la disfunción de los segmentos de movimiento espinal y pélvico con las articulaciones periféricas.
síndrome de sueño insuficiente : Es un trastorno neurológico en el que el individuo no consigue dormir el tiempo suficiente de forma continua para poder soportar la vigilia normal.
síndrome de Sweet : El trastorno que suele surgir en la mitad superior del cuerpo de la mujer de mediana edad caracterizado por la aparición de una o más placas eritematosas grandes, dolorosas a la palpación, que se extienden rápidamente, acompañadas de fiebre y un denso infiltrado de neutrófilos en la dermis media y superior (Robert Dougles Sweet, dermatólogo […]
síndrome de Swyer : Es una afección genética poco frecuente por la que las personas que tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el modelo habitual del sexo masculino) tienen rasgos femeninos. Tienen órganos sexuales femeninos que incluyen el útero, las trompas de Falopio y la vagina. Sin embargo, los ovarios no evolucionan y los reemplazan masas de […]
síndrome de taquicardia-bradicardia : Es un trastorno que se caracteriza por una frecuencia cardíaca que alterna entre una anormalmente baja (menos de 60 latidos por minuto) y una anormalmente alta (más de 100 latidos por minuto).
síndrome de Taussig-Bing : La anomalía del desarrollo del corazón que se caracteriza por transposición de la aorta y la arteria pulmonar (Helen B. Taussig, pediatra norteamericana, 1898-1986); se acompaña de un defecto del tabique interventricular subpulmonar e hipertrofia ventricular.
síndrome de Tietze : Es un trastorno que se caracteriza por la inflamación no supurativa de uno o más cartílagos costales, que puede ir acompañada de infecciones respiratorias crónicas (Alexander Tietze, cirujano alemán, 1864-1927). Causa dolor que se pude irradiar al cuello, los hombros o los brazos e imitar el dolor de la enfermedad coronaria. Si el dolor es […]
síndrome de Tolosa-Hunt : Es una oftalmoplejía unilateral asociada con dolor retroorbitario y en el área inervada por la primera rama del nervio trigémino; se cree que se origina por inflamación inespecífica y formación de tejido de granulación en la fisura orbitaria superior o en el seno cavernoso (Eduardo S. Tolosa, neurocirujano español, s. XX; William Edward Hunt, neurocirujano […]
síndrome de transfusión feto-fetal : El síndrome producido por la transfusión de gemelo a gemelo; el gemelo donante desarrolla hipovolemia, hipotensión, anemia, microcardia y retraso del crecimiento, mientras que el receptor sufre hipervolemia, hipertensión, policitemia, cardiomegalia e insuficiencia cardíaca congestiva; con frecuencia se produce hidramnios.
síndrome de Treacher Collins : El trastorno hereditario que se caracteriza por disostosis mandibulofacial (Edward Treacher Collins, oftalmólogo inglés, 1862-1919).
síndrome de trisomía : Se aplica a cualquier alteración causada por la adición de un miembro extra a un par normal de autosomas homólogos o a los cromosomas sexuales o mediante la translocación de una porción de un cromosoma a otro. La mayoría de las trisomías se producen como resultado de una falta de disyunción completa o parcial de […]
síndrome de trombocitopenia-agenesia de radio : Es un síndrome autosómico recesivo que consiste en trombocitopenia asociada con agenesia o hipoplasia del radio, y a veces cardiopatía congénita o anomalías renales.
síndrome de Trousseau : Se aplica a la tromboflebitis migratoria superficial asociada con el cáncer visceral (Armand Trousseau, médico francés, 1801-1867).
síndrome de tumor de Wilms-aniridia-malformaciones-genitourinarias-retraso mental : Se aplica al trastorno genético poco frecuente que está presente desde el nacimiento y tiene dos o más de los síntomas siguientes: tumor de Wilms (tipo de cáncer de riñón); poco o nada de iris (la parte del ojo que tiene color); defectos en los órganos sexuales o el aparato urinario (los órganos que producen […]
síndrome de Turcot : Es un trastorno hereditario poco frecuente en el que se forman pólipos (crecimientos anormales de tejido) en las paredes interiores del colon y el recto, y se forman tumores en el cerebro. Hay dos tipos de síndrome de Turcot, que son causados por mutaciones (cambios) en distintos genes. Las personas con síndrome de Turcot tienen […]
síndrome de Turner : Desorden genético de la mujer provocado por la ausencia del segundo de los cromosomas sexuales, de forma que es mujer XO, en lugar de la XX normal; está caracterizado por una falta de ovarios y de ciclo menstrual, son estériles, y les faltan los caracteres sexuales secundarios, aunque tienen genitales externos. El síndrome se denomina […]
síndrome de Usher : El trastorno hereditario que se caracteriza por retinitis pigmentaria y un defecto de audición neurosensorial.
síndrome de vaciamiento rápido : La combinación de sudoración profusa, náuseas, mareos y debilidad que experimentan los pacientes que han sido sometidos a una gastrectomía subtotal. Los síntomas aparecen poco después de comer, cuando el contenido gástrico se vacía con excesiva rapidez en el duodeno.
síndrome de van der Woude : Es un síndrome autosómico dominante que cursa con labio leporino asociado o no a paladar hendido, con quistes en el labio inferior.
síndrome de Verner-Morrison : El síndrome poco frecuente que cursa con diarrea acuosa abundante, hipopotasemia y aclorhidria, que se suele asociar a un aumento de las concentraciones de polipéptido intestinal vasoactivo por un VIPoma pancreático.
síndrome de Vernet : El trastorno neurológico causado por lesión del noveno, décimo y undécimo pares craneales a su paso pro el agujero yugular al abandonar el cráneo. Los síntomas incluyen parálisis flácida unilateral de los músculos palatinos, faríngeos y laríngeos intrínsecos y del esternocleidomastoideo y el trapecio (Maurice Vernet, neurólogo francés, n. 1887); el paciente experimenta también disfagia; […]
síndrome de VHL : Es un trastorno hereditario poco frecuente que hace que crezcan tumores y quistes en ciertas partes del cuerpo, como el encéfalo, la médula espinal, los ojos, el oído interno, las glándulas suprarrenales, el páncreas, el riñón y el aparato reproductor. Los tumores suelen ser benignos (no cancerosos), pero algunos son malignos (cáncer). Los pacientes con […]
síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : Un síndrome de uveomeningitis asociado a desprendimiento retinocoroideo, sordera temporal o permanente y ceguera y en ocasiones (en general de forma no permanente) a alopecia, vitíligo y poliosis. Se desconoce la causa, aunque puede ser un trastorno autoinmunitario inflamatorio.
síndrome de von Hippel-Lindau : El trastorno hereditario poco frecuente que hace que crezcan tumores y quistes en ciertas partes del cuerpo, como el encéfalo, la médula espinal, los ojos, el oído interno, las glándulas suprarrenales, el páncreas, el riñón y el aparato reproductor. Los tumores suelen ser benignos (no cancerosos), pero algunos son malignos (cáncer). Los pacientes con el […]
síndrome de Waardenburg : La enfermedad autosómica dominante que se caracteriza por ensanchamiento del puente de la nariz como consecuencia del desplazamiento lateral de la punta y del ángulo interno y alteraciones de la pigmentación, incluyendo mechón blanco frontal, heterocromia de los iris, pestañas blancas, leucodermia y a veces sordera coclear (Petrus Johannes Waardenburg, oftalmólogo holandés, 1886-1979). También el […]
síndrome de Walker-Warburg : El síndrome congénito, por lo general con pronóstico fatal antes del primer año de edad, que consiste en hidrocefalia, agiria, anomalías oculares diversas como displasia retiniana, opacidad corneal o microftalmia y a veces encefalocele (Arthur Earl Walker, cirujano norteamericano, n. 1907; Mette Warburg, oftalmóloga danesa, s. XX).
síndrome de Wallenberg : El síndrome que se produce generalmente como consecuencia de la oclusión de la arteria vertebral y, con menor frecuencia, de la oclusión de su rama, la arteria cerebelosa posterioinferior, se caracteriza por la pérdida de la sensibilidad a la temperatura y dolor facial en el mismo lado de la lesión, pérdida contralateral de estas sensaciones […]
síndrome de Waterhouse-Friderichsen : La meningitis cefalorraquídea fulminante, por lo habitual caudada por una infección meningocócica, que se caracteriza por la aparición brusca de fiebre, cianosis, petequias y colapso por hemorragia suprarrenal masiva bilateral (Rupert Waterhouse, médico inglés, 1873-1958; Carl Friderichsen, médico danés, n. 1886); requiere tratamiento de urgencia inmediato, hospitalización y cuidados intensivos.
síndrome de Weill-Marchesani : Es un trastorno congénito del tejido conjuntivo, que puede ser autosómico dominante o recesivo, caracterizado por braquicefalia, dedos cortos, baja estatura con pecho ancho y musculatura fuerte, reducción de la movilidad articular y diversas alteraciones oculares (Georges Weill, ofatalmólogo francés, 1866-1952).
síndrome de Wellens : Los signos en el electrocardiograma de estenosis crítica de la parte proximal de la arteria coronaria descendente anterior izquierda en pacientes que presentan angina de pecho inestable.
síndrome de Wells : La celulitis con eritema, edema y con frecuencia lesiones ampollosas de la piel, acompañado de eosinofilia, figuras en llama y fiebre ligera (G. C. Wells, dermatólogo británico, s. XX).
síndrome de Wermer : Es un trastorno hereditario poco frecuente que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas paratiroideas, la hipófisis y el páncreas. Por lo general, estos tumores son benignos (no cancerosos) y hacen que las glándulas segreguen concentraciones altas de hormonas; es posible que esto cause otros problemas médicos, como cálculos renales, alteraciones reproductivas […]
síndrome de Werner : Se aplica al trastorno heredado de progeria con esclerodermia, cataratas juveniles, diabetes mellitus e hipogonadismo. En oncología, trastorno hereditario poco común caracterizado por un envejecimiento rápido que comienza al principio de la adolescencia o de la edad adulta y un aumento del riesgo de cáncer. Los signos y síntomas incluyen estatura más baja que el […]
síndrome de Wernicke-Korsakoff : El término se aplica a la coexistencia de encefalopatía de Wernicke y síndrome de Korsakoff.
síndrome de West : La encefalopatía infantil que se caracteriza por espasmos, detención del desarrollo psicomotor y una anomalía en el electroencefalograma con ondas lentas y puntas de alto voltaje al azar procedentes de múltiples lugares.
síndrome de Williams : El síndrome del lactante que incluye estenosis aórtica supravalvular, retraso mental, cara de duende e hipercalcemia transitoria (J. C. P. Williams, cardiólogo neozelandés, s. XX).
síndrome de Wiskott-Aldrich : El trastorno de inmunodeficiencia heredada con carácter recesivo, ligado al cromosoma X y caracterizado por trombocitopenia, eczema, funcionamiento inadecuado de los linfocitos T y B y aumento de la sensibilidad a las infecciones víricas, bacterianas y fúngicas y al cáncer (Alfred Wiskott, pediatra alemán, 1898-1978; Robert Anderson Aldrich, pediatra norteamericano, n. 1917). El tratamiento incluye […]
síndrome de Wolf-Herschorn : Es un trastorno genético de los lactantes que se caracteriza por retraso psicomotor y del crecimiento, hipertonia, convulsiones y microcefalia. Otros rasgos son anomalías craneofaciales, malformaciones oculares, labio leporino, paladar hendido, malformaciones cardíacas y escoliosis.
síndrome de Wolff-Parkinson-White : Ritmo cardíaco anormal que genera cambio específico en el electrocardiograma y crisis de taquicardia paroxística (síndrome WPW). Es una enfermedad congénita provocada por un fascículo accesorio entre las aurículas y los ventrículos. No hay prueba de que el esfuerzo deportivo haga más probable el sobrevenimiento de muerte súbita por síndrome de WPW. No obstante, la […]
síndrome de Wolfram : Es un síndrome autosómico recesivo que se manifiesta desde la infancia y se caracteriza por presentar diabetes mellitus, diabetes insípida, atrofia óptica y sordera de origen neurológico (D. J. Wolfram, médico norteamericano, s. XX).
síndrome de Wyburn-Mason : El aneurisma arteriovenoso en uno o ambos lados del cerebro, junto con anomalías oculares, especialmente en la retina, nevos faciales y en ocasiones retraso mental (Roger Wyburn-Mason, médico británico, s. XX).
síndrome de Zieve : Es una anemia esferocítica leve con ictericia transitoria e hiperlipidémica que se encuentra en pacientes con alcoholismo agudo y cirrosis hepática (Leslie Zieve, médico norteamericano, n. 1915).
síndrome de Zollinger-Ellison : El trastorno que se caracteriza por ulceración péptica grave, hipersecreción gástrica, elevación de la gastrina en el plasma y gastrinoma del páncreas o del duodeno (Robert M. Zollinger, cirujano norteamericano, 1903-1992; Edwin H. Ellison, médico norteamericano, 1918-1970).
síndrome del alineamiento defectuoso : Dícese de la combinación de alineamiento defectuoso de la pierna como un exceso de anteversión femoral con rotación interna de la cadera, rodilla valga, rótula desviada, torsión externa de la tibia y pies planos. El deportista con este síndrome de alineamiento defectuoso es propenso a sufrir lesión por uso excesivo y a menudo se le […]
síndrome del amanecer : Se aplica a la situación de capacidad cognitiva inestable al despertar por la mañana.
síndrome del ángulo esplénico : Es un dolor recurrente y distensión abdominal en el cuadrante superior izquierdo del abdomen provocados por el atrapamiento de una bolsa de gas en el intestino grueso, por debajo del bazo, a nivel del ángulo esplénico entre el colon transverso y el descendente.
síndrome del anochecer : La alteración en la cual los pacientes de edad avanzada con un deterioro cognitivo tienden a presentar confusión o desorientación al final del día. Al disminuir la luz pierden las referencias visuales que les ayudan a compensar sus insuficiencias sensoriales.
síndrome del atrapamiento poplíteo : Dícese del dolor en la pierna por atrapamiento de la arteria poplítea a su paso por la fosa poplítea por detrás de la rodilla. La arteria puede quedar obstruida temporalmente cuando la rodilla está en flexión durante el ejercicio y produce un dolor que se puede confundir con el dolor de un síndrome del compartimiento […]
síndrome del boxeador sonado : Es una patología en la cual las conmociones cerebrales repetidas resultan en una marcha anormal, movimientos lentos, temblor y habla confusa o vacilante.
síndrome del brazo inerte : Dícese de la afección que se caracteriza por un dolor repentino y la falta absoluta de fuerza en el brazo cuando se mueve en abducción y rotación externa. Suele asociarse con inestabilidad del hombro debida a una luxación o subluxación recurrente de la articulación glenohumeral y está causado por lanzamiento repetido.
síndrome del canal del carpo : Dícese del hinchazón que comprime el nervio mediano a su paso por el canal carpiano en la palma de la mano. Los síntomas son dolor, hormigueo y entumecimiento del pulgar y los tres primeros dedos. Puede estar causado por artritis, una lesión aguda o una lesión crónica. La actividad en la que se realiza flexión […]
síndrome del canal del tarso : Dícese de la afección asociada con hiperpronación del pie. Los tejidos (el retinánulo y los músculos del dedo gordo y flexor del dedo gordo) de la palma se inflaman, hinchan y ejercen presión contra el nervio tibial posterior dentro del canal del tarso, lo cual genera síntomas parecidos a los de una fascitis plantar. El […]
síndrome del cansancio crónico : Dícese del trastorno que se caracteriza por cansancio persistente, que suele durar al menos 6 meses, sin que haya signo neurológico. Son rasgos asociados la debilidad muscular y la mialgia, síntoma psiquiático (ansiedad y depresión) en infección vírica. Es grande la controversia sobre la posible causa del síndrome del cansancio crónico; algunos creen que tiene […]
síndrome del carcinoma nevoide de células basales : Es un trastorno hereditario poco común que afecta muchos órganos y tejidos del cuerpo. Las personas con este trastorno presentan un riesgo muy alto de cáncer de células basales de la piel durante la adolescencia o al principio de la edad adulta. Además, tienen un aumento del riesgo de meduloblastoma (tipo de cáncer de encéfalo) […]
síndrome del cilio inmóvil : El trastorno en el cual los cilios, las prolongaciones filiformes de las células epiteliales, no funcionan normalmente, a causa de ello, el paciente tiene dificultad para expulsar del sistema respiratorio el polvo y otros restos transportados por el aire.
síndrome del compartimiento anterior : Dícese de la lesión por uso excesivo potencialmente peligrosa de la pierna que se caracteriza por sensación de presión o dolor intenso y acerbo en las pantorrillas durante el ejercicio; los síntomas remiten con reposo. La causa exacta es incierta, pero probablemente es producto de la hipertrofia muscular. El compartimiento tibial anterior está limitado medialmente […]
síndrome del compartimiento lateral : Dícese del dolor en el lado lateral de la pierna causado por un aumento de la presión en el compartimiento de los músculos laterales durante el ejercicio (ver también síndrome compartimental).
síndrome del compartimiento posterior profundo : Dícese de la lesión por uso excesivo que afecta al compartimiento posterior profundo de la pierna, el cual contiene los músculos tibial posterior, flexor largo del dedo gordo y flexor largo de los dedos; esta lesión puede ser aguda o crónica (ver también síndrome compartimental).
síndrome del compartimiento posterior superficial : Dícese del síndrome compartimental que afecta a un compartimiento muscular que contiene los gemelos y el sóleo, situado en el dorso de la pierna.
síndrome del compartimiento tibial : Término aplicado a varias lesiones por uso excesivo caracterizadas por un dolor referido y sordo en la superficie interna y externa de la tibia que aparece al hacer ejercicio. A menudo se asocia con sobreentrenamiento (sobre todo al comienzo de un entrenamiento de temporada), correr por superficie dura o una técnica mala de carrera. Aunque […]
síndrome del cóndilo occipital : El trastorno que se caracteriza por la rigidez de nuca y el dolor intenso localizado en el occipital que se acentúa con la flexión del cuello. Está asociado con la afectación unilateral del duodécimo par craneal, disartria y disfagia.
síndrome del corazón izquierdo hipoplásico : Se aplica a cualquiera de las anomalías congénitas consistentes en hipoplasia o atresia del ventrículo izquierdo y de la válvula aorta o mitral o de ambas, e hipoplasia de la aorta ascendente (SCIH; hypoplastic left heart syndrome [HLHS]). Se caracterizan por dificultad respiratoria y cianosis extrema, con insuficiencia cardíaca y muerte en la lactancia precoz.
síndrome del cromosoma X frágil : Es un trastorno reproductor que se caracteriza por un cromosoma X casi roto, que tiene una punta colgando de un tenue filamento. Constituye la causa hereditaria más frecuente de retraso mental. Algunos individuos sanos pueden poseer cromosomas X frágiles sin presentar síntomas y trasmitir a sus hijos o nietos la alteración.
síndrome del cuello rojo : La reacción alérgica a una infusión rápida del agente antimicrobiano vancomicina, caracterizada por rubor, prurito y eritema de la cabeza y la parte superior del cuerpo, debidos a la liberación de histamina.
síndrome del dedo de fútbol americano : Dícese de la hinchazón y dolor en la base del dedo gordo del pie causado por el deslizamiento hacia delante del calzado; por ejemplo, cuando el jugador (de fútbol americano) se para de repente sobre el césped artificial. El dedo gordo se dobla hacia arriba, lo cual estira los ligamento y lesiona la superficie y […]
síndrome del dolor femororrotuliano : Dícese de la lesión por uso excesivo que se caracteriza por un dolor sordo en la rótula. El síndrome del dolor femororrotuliano es más corriente en el corredor que entrena demasiado y sigue entrenando a pesar de tener lesión (ciclo del dolor); el dolor tiende a empeorar cuando sube o baja escalera y cuando corre […]
síndrome del eunuco fértil : Es un trastorno hormonal hipogonadotrópico que se produce sólo en varones en los que las cantidades de testosterona y de hormona luteinizante son insuficientes para inducir la espermatogénesis y el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios.
síndrome del feto muerto : Se dice del proceso en el que el feto ha muerto, pero permanece en el útero durante un tiempo, esto conlleva una alteración de la coagulación, y al producirse finalmente el parto se suele presentar una hemorragia masiva.
síndrome del folículo vacío : Se aplica a la patología en la cual faltan dos ovocitos en los folículos estimulados.
síndrome del fracaso social : El deterioro progresivo de las capacidades laborales, hábitos y comportamientos sociales e interpersonales, observado en el paciente psiquiátrico de hospitalización crónica. Los síntomas son consecuencia de los efectos de la hospitalización a largo plazo más que de la enfermedad primaria, y entre ellos se encuentran pasividad excesiva, asunción de la condición de enfermo crónico, abandono […]
síndrome del glucagonoma : Es una enfermedad que se asocia a un tumor secretor de glucagón de los islotes de Langerhans pancreáticos, se caracteriza por hiperglucemia, estomatitis, glositis, anemia, pérdida de peso y erupción característica.
síndrome del Golfo Pérsico : La colección difusa de síntomas descritos por muchos ex-combatientes de la guerra del Golfo Pérsico de 1991. Sus síntomas varían ampliamente, pero incluyen fatiga, dolor articular, cefalea y trastornos del sueño. También son frecuentes las enfermedades del tejido musculoesquelético y conjuntivo. Su causa específica es desconocida, pero entre las explicaciones se encuentran la exposición a […]
síndrome del histiocito azul marino : Es un cuadro que cursa con esplenomegalia y trombocitopenia leve. Los histiocitos de la médula ósea contienen gránulos citoplásmicos que se tiñen de color azul brillante.
síndrome del hombre rígido : La enfermedad de causa desconocida que se caracteriza por una rigidez progresiva fluctuante en la musculatura axial y de las extremidades, en ausencia de signos de lesión medular y cerebral, pero con una actividad electromiográfica continua.
síndrome del intervalo QT largo : Se aplica al proceso cardíaco heredado caracterizado por la prolongación del intervalo QT. El trastorno se asocia con taquicardia ventricular, arritmias cardíacas, síncope y muerte súbita.
síndrome del intestino corto : Se aplica a cualquiera de los trastornos de malabsorción producidos por una resección masiva del intestino delgado; la intensidad y tipo de malabsorción dependen de la localización y extensión de la resección, y se caracteriza por diarrea, esteatorrea y malnutrición. También se aplica al trastorno congénito en el que el intestino del lactante es corto […]
síndrome del intestino irritable : Es la movilidad anómalamente aumentada de los intestinos delgado y grueso de origen desconocido (SII; irritable bowel syndrome [IBS]). La mayoría de los enfermos son adultos jóvenes que presentan diarrea y a veces dolor en la parte inferior del abdomen. El dolor se suele aliviar al evacuar el intestino de gases y heces. Cuando se […]
síndrome del linfocito desnudo : El estado de inmunodeficiencia causado por un defecto de la beta-2-microglobulina, uno de los antígenos del complejo principal de histocompatibilidad de la superficie celular; se hereda como rasgo autosómico recesivo.
síndrome del lóbulo frontal : Se aplica a las alteraciones en la conducta y la personalidad observadas habitualmente tras una lesión neoplásica o traumática del lóbulo frontal.
síndrome del lóbulo medio : Se aplica a la atelectasia localizada en el lóbulo medio del pulmón derecho que se caracteriza por infección crónica, tos, disnea, sibilancias y neumonía obstructiva. Puede ocasionar una obstrucción asintomática del bronquio. El proceso se produce por el aumento de tamaño del cinturón de nódulos linfáticos que rodean al bronquio de este lóbulo, como consecuencia […]
síndrome del maullido de gato : Es un trastorno congénito poco frecuente que se reconoce al nacimiento por un llanto similar al sonido emitido por un gatito, producido pro una anomalía laríngea. Este trastorno se asocia con un defecto en el cromosoma 5, otras de sus características son bajo peso al nacer, microcefalia, cara de luna llena, ojos separados, estrabismo y […]
síndrome del miembro fantasma : Es un fenómeno frecuente tras una amputación de un miembro en el que se experimentan sensaciones o molestias en el miembro que falta.
síndrome del músculo tibial anterior : Dícese del dolor y sensibilidad dolorosa al tacto que se experimenta durante la dorsiflexión del tobillo y cuando se aplica presión en la cara anterior de la pierna. Se debe a una inflamación aguda del tendón del músculo tibial anterior. El síndrome suele aparecer por uso excesivo del tobillo, por ejemplo, cuando se corre o […]
síndrome del músculo tibial posterior : Dícese del dolor y sensibilidad dolorosa al tacto asociado con el movimiento o carga del tendón del músculo tibial posterior. El tendón discurre por detrás de la tibia y el maléolo medial, a través de un surco estrecho hasta insertarse en el hueso navicular. La hiperpronación del pie provoca un aumento de la presión que […]
síndrome del neuroma mucoso múltiple : La enfermedad con neuromas submucosos múltiples o neurofibromas de los labios, la lengua y los párpados. La enfermedad afecta a personas jóvenes y se puede asociar con tumores del tiroides o la médula suprarrenal, o con una neurofibromatosis subcutánea.
síndrome del nevo de células basales : Es un trastorno hereditario poco común que afecta muchos órganos y tejidos del cuerpo. Las personas con este trastorno presentan un riesgo muy alto de cáncer de células basales de la piel durante la adolescencia o al principio de la edad adulta. Además, tienen un aumento del riesgo de meduloblastoma (tipo de cáncer de encéfalo) […]
síndrome del nevo displásico : Se aplica a la aparición de nevos displásicos en personas afectadas o con riesgo de presentar un melanoma maligno familiar o no familiar.
síndrome del niño hipotónico : Es un término genérico de las atrofias musculares espinales juveniles como la enfermedad de Werdnig-Hoffmann y la enfermedad de Wohlfart-Kugelberg-Welander.
síndrome del niño maltratado : Es un trastorno con heridas semejantes a latigazos que abarca desde los cardenales en los brazos y en el tronco, hasta hemorragias retinianas, coma o convulsiones, como el que se observa en lactantes y niños que han sido golpeados violentamente. Esta forma de malos tratos a menores muchas veces acaba en una hemorragia intracraneal debida […]
síndrome del ojo de gato : Es una anomalía congénita autosómica, poco frecuente, que se caracteriza por la existencia de un pequeño cromosoma 22 extra y una pupilas que recuerdan a las pupilas verticales de un gato.
síndrome del ovario poliquístico : Es una enfermedad endocrina que se caracteriza por anovulación, amenorrea, hirsutismo e infertilidad (SOPQ; polycystic ovary syndrome [PCOS]). Está producida por un desequilibrio endocrino, con elevación de la concentración de testosterona, estrógenos y hormona luteinizante (LH) y disminución de la secreción de hormona foliculostimulante (FSH). La síntesis menor pero continua de FSH presente en este […]