Es un trastorno autosómico dominante que se caracteriza por hipertricosis, fibromatosis gingival, pápulas faciales, hemangiomas y aumento de tamaño de la mama fibroadenomatosa pospuberal (Corwden es el apellido del primer caso registrado). La enfermedad de Cowden es un trastorno hereditario que se caracteriza por el surgimiento de muchas formaciones no cancerosas llamadas hamartomas. Estas formaciones se presentan en la piel, la mama, la tiroides, el colon, los intestinos y el interior de la boca. Los pacientes de la enfermedad de Cowden tienen mayor riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer como los de mama y tiroides: también se llama síndrome de Cowden y síndrome de hamartoma múltiple.
