síndrome de Apert
Es un trastorno infrecuente caracterizado por un aspecto craneofacial anómalo junto con sindactilia parcial o completa (membranas) de las manos y de los pies, aparentemente como consecuencia de un defecto primario del plasma germinativo (Eugene Charles Apert, pediatra francés, 1868-1940); un rasgo característico es la unión prematura de los huesos craneales, con los correspondientes trastornos del crecimiento.