También se llama Enmiendas para el Mejoramiento de Laboratorios Clínicos. Es una reforma a la ley de 1988 de los Estados Unidos que fija las normas exigidas para hacer pruebas de laboratorio en tejidos humanos, sangre y otras muestras de líquidos corporales que se usan para la detección, el diagnóstico, la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección. El programa de las Enmiendas para el Mejoramiento de Laboratorios Clínicos (CLIA) asegura que los laboratorios cumplan estas normas y que cuenten con programas de control de calidad en curso para garantizar que los resultados de las pruebas sean exactos y confiables. Las agencias del Gobierno federal que dirigen este programa son la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). El programa no abarca algunas pruebas de laboratorio, como las pruebas de los ensayos clínicos, los estudios de investigación, los laboratorios de criminalística y los controles laborales de consumo de drogas.
