Definido como un trastorno congénito autosómico causado por una molécula de integrina (CD18) defectuosa que es importante para la adhesión celular. Este defecto origina que los neutrófilos sean inmóviles e incapaces de realizar la fagocitosis. Los pacientes con LAD tienen infecciones bacterianas recurrente y dificultad en la cicatrización de heridas, lo que puede conducir a necrosis y gangrena.
