Se aplica a cualquiera de varias hemoglobinas anormales que presentan una sustitución de un aminoácido en la cadena alfa; la más común es la hemoglobina G Filadelfia, que causa la alfa-talasemia.
Se aplica a cualquiera de varias hemoglobinas anormales que presentan una sustitución de un aminoácido en la cadena alfa; la más común es la hemoglobina G Filadelfia, que causa la alfa-talasemia.