Med.

Se aplica a cualquiera de varias hemoglobinas anormales que presentan una sustitución de un aminoácido en la cadena alfa; la más común es la hemoglobina G Filadelfia, que causa la alfa-talasemia.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.