Med.

El patrón de herencia en el cual la transmisión de un gen dominante situado en un autosoma da lugar a que se exprese una característica determinada.
La herencia autosómica dominante es una de las formas en que un rasgo o afección genética pasa (se hereda) de padres a hijos. La herencia autosómica dominante significa que la afección genética ocurre cuando el niño hereda una sola copia de un gen mutado (cambiado) de uno de los padres. Si la madre o el padre tienen un gen mutado, el niño presenta una probabilidad de 50 % de heredar ese gen mutado.

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