La adquisición o expresión de rasgos o trastornos sólo a través de la línea paterna, transmitidos por genes situados en la porción no homóloga del cromosoma Y.
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La adquisición o expresión de rasgos o trastornos sólo a través de la línea paterna, transmitidos por genes situados en la porción no homóloga del cromosoma Y.