Med.

El patrón de herencia en el cual la transmisión de un gen recesivo anormal en el cromosoma X concede un estado de portador a la mujer y características de la enfermedad al varón. Los hermanos o el hermano no afectado no es portador del rasgo; los hijos o el hijo del varón afectado no se afecta y las hijas o la hija es portadora.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.