Med.

El patrón de herencia en el cual la transmisión de un gen recesivo anormal en el cromosoma X concede un estado de portador a la mujer y características de la enfermedad al varón. Los hermanos o el hermano no afectado no es portador del rasgo; los hijos o el hijo del varón afectado no se afecta y las hijas o la hija es portadora.

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