abr. Med.

La técnica que se utiliza para observar los genes o los cromosomas en las células y los tejidos. Se agregan a las células o los tejidos trozos de ADN preparados en el laboratorio que contienen un tinte fluorescente y se colocan en un portaobjetos de vidrio. Cuando estos trozos de ADN se unen a genes o áreas específicas de los cromosomas en el portaobjetos, se iluminan en el microscopio con una luz especial: también se llama hibridación fluorescente in situ.

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