Es un síndrome paraneoplásico secundario en la mayoría de los casos a tumores de origen mesenquimal: osteomalacia oncogénica. Se caracteriza por pérdida aumentada de fosfato a nivel urinario por el efecto inhibidor que ejerce el factor de crecimiento fibroblástico 23 sobre el transporte de fósforo en el túbulo renal proximal.
