Med.

Es un síndrome paraneoplásico secundario en la mayoría de los casos a tumores de origen mesenquimal: osteomalacia oncogénica. Se caracteriza por pérdida aumentada de fosfato a nivel urinario por el efecto inhibidor que ejerce el factor de crecimiento fibroblástico 23 sobre el transporte de fósforo en el túbulo renal proximal.

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