La acumulación de proteína amilácea en los tejidos. En medicina, el depósito en los tejidos de una proteína de tipo amiloide que se asemeja a cadenas ligeras de inmunoglobulinas en la amiloidosis primaria o (particularmente) en la amiloidosis atípica del mieloma múltiple. El término también se aplica a cualquiera de las diversas formas hereditarias de amiloidosis caracterizadas por cambios sensitivos y atrofia muscular causados por depósitos de amiloide en nervios somáticos y viscerales. Son varias las amiloidosis hereditarias, como la amiloidosis portuguesa, la amiloidosis de Indiana: se caracterizan por polineuritis hipertrófica progresiva con cambios sensoriales, ataxia, paresia y atrofia muscular debido a depósitos de amiloide en los nervios periféricos y viscerales.
