Med.

El método para detectar una o más mutaciones pro terminación de la traducción en un gen que causa una proteína truncada, por lo general inactiva, que se ha de sintetizar. Se aísla el ADN genómico o ARNm apropiado, se amplifica por reacción en cadena de la polimerasa y se utiliza como plantilla para transcripción y traducción in vitro.

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