Med.

La enfermedad hereditaria de causa desconocida que se asocia a hipoglucemia neonatal e hiperinsulinismo (John B. Beckwith, anatomopatólogo estadounidense, n. 1933). Entre las manifestaciones clínicas de esta enfermedad se incluyen gigantismo, macroglosia, onfalocele o hernia umbilical, visceromegalia y otras anomalías.

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