Med.

También se llama síndrome de melanoma familiar con lunares atípicos múltiples. Es una afección hereditaria que tiene las siguientes características: 1) uno o más parientes de primer o segundo grado (padre, hermano, hijo, abuelo, nieto, tía o tío) con melanoma maligno; 2) muchos lunares, algunos de los cuales son atípicos (asimétricos, elevados o de diferentes tonalidades de color tostado, marrón, negro o rojo) y, con frecuencia, de tamaños distintos; y 3) lunares que tienen características específicas cuando se examinan bajo un microscopio. El síndrome de FAMMM aumenta el riesgo de melanoma y puede aumentar el riesgo de cáncer de páncreas.

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