Med.

Es un grupo de enfermedades priónicas raras que se heredan como un rasgo autosómico dominante, pero que se relacionan con distintas mutaciones del gen de la proteína priónica. Todas las formas del síndrome comparten las características comunes de trastornos cognitivos y motores, así como la presencia de numerosas placas de amiloide en el cerebro.

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