Med.

Se aplica a cualquiera de un conjunto de síndrome de herencia variable que se caracterizan básicamente por micrognatia importante, raíz nasal de implantación alta, hendiduras palpebrales pequeñas, orejas de implantación baja y ausencia variable de los dedos o las extremidades, por lo general, por debajo de los codos o las rodillas (Ernst Hanhart, médico suizo, 1891-1969).

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