Med.

La fiebre periódica que se hereda con un rasgo autosómico recesivo (SHID; hyperimmunoglubulinemia D syndrome [HIDS]). Está causada por mutaciones del gen de la mevalonato cinasa y suele comenzar antes del año de vida. Es caracterizada por crisis de fiebre levada precedida por escalofríos, que se presentan a intervalos de unas 4-8 semanas y que duran 4-6 días. A menudo se acompañan de cefalea, artritis y artralgia, lesiones eritematosas y hepatoesplenomegalia; la concentración sérica de IgD siempre está elevada.

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