Med. Oncol.

Trastorno hereditario del tejido conjuntivo que afecta a varios sistemas de órganos. Tal vez cause muerte cardíaca repentina si el corazón está afectado. Toda persona con una historia familiar de síndrome de Marfan se debe someter a un reconocimiento antes de participar en un deporte o una actividad agotadora. En oncología, afección genética que afecta el tejido conjuntivo de muchos órganos y tejidos del cuerpo; en particular, el corazón, los ojos, los huesos, las articulaciones y los vasos sanguíneos, como la aorta. Las personas con síndrome de Marfan suelen ser altas y delgadas, tienen brazos, piernas y dedos muy largos, además presentan problemas cardiacos y visuales. Otros signos y síntomas comunes incluyen una cara larga y estrecha, dientes apiñados, columna vertebral curvada, articulaciones flojas, estrías en la piel y anomalías en el pecho. A veces el síndrome de Marfan se hereda (pasa de padres a hijos) y obedece a una mutación (cambio) en un gen que se llama FBN1.

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