Es un trastorno hereditario poco frecuente en el que se forman pólipos (crecimientos anormales de tejido) en las paredes interiores del colon y el recto, y se forman tumores en el cerebro. Hay dos tipos de síndrome de Turcot, que son causados por mutaciones (cambios) en distintos genes. Las personas con síndrome de Turcot tienen un riesgo más alto que lo normal de cáncer colorrectal y cáncer de cerebro, especialmente glioblastoma y meduloblastoma.
