Med. Oncol.

Se aplica al trastorno heredado de progeria con esclerodermia, cataratas juveniles, diabetes mellitus e hipogonadismo. En oncología, trastorno hereditario poco común caracterizado por un envejecimiento rápido que comienza al principio de la adolescencia o de la edad adulta y un aumento del riesgo de cáncer. Los signos y síntomas incluyen estatura más baja que el promedio, pelo canoso y delgado, cambios en la piel, brazos y piernas delgadas, cambios en la voz y una cara de aspecto inusual. Este trastorno también produce otros problemas médicos, como cataratas, úlceras de la piel, endurecimiento intenso de las arterias, diabetes, osteoporosis y problemas de fertilidad. Las personas con síndrome de Werner tienen un riesgo alto de cáncer, en especial, cáncer de tiroides, cáncer de piel y sarcoma (un tipo de cáncer de hueso o de tejido blando). La causa del síndrome de Werner es una mutación (cambio) en el gen WRN que produce una proteína de reparación del ADN: también se llama progeria en adultos y SW.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.