Med. Oncol.

El trastorno de inmunodeficiencia heredada con carácter recesivo, ligado al cromosoma X y caracterizado por trombocitopenia, eczema, funcionamiento inadecuado de los linfocitos T y B y aumento de la sensibilidad a las infecciones víricas, bacterianas y fúngicas y al cáncer (Alfred Wiskott, pediatra alemán, 1898-1978; Robert Anderson Aldrich, pediatra norteamericano, n. 1917). El tratamiento incluye antibióticos apropiados para los gérmenes infecciosos concretos y la administración de factor de transferencia de linfocitos activados para aumentar la resistencia a la infección y eliminar el eczema. En oncología, trastorno inmunitario hereditario que se presenta en los niños varones jóvenes. Causa eccema (un tipo de inflamación de la piel), disminución del número de plaquetas (glóbulos que ayudan a prevenir el sangrado) e infecciones bacterianas frecuentes. Las personas con síndrome de Wiskott-Aldrich tienen mayor riesgo de contraer leucemia y linfoma: también se llama síndrome de Aldrich.

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