Es un grupo de trastornos hipofuncionales de más de una glándula endocrina.
El tipo I es caracterizado por la aparición de candidiasis mucocutánea, sobre todo en la infancia, asociada a hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal. Se manifiesta en hermanos, sin afectación de otras generaciones en la familia.
El tipo II consiste en insuficiencia suprarrenal primaria e insuficiencia tiroidea primaria, que aparecen en el mismo paciente por razones no aclaradas. Se ha demostrado que muchos de estos pacientes padecen un trastorno autoinmune, con formación de anticuerpos contra fracciones celulares de muchas glándulas endocrinas.
