Med.

El trastorno sanguíneo heterocigótico en el cual se heredan a la vez los genes de la drepanocitosis y los de la talasemia. Hay una forma leve y una forma grave, dependiendo del grado de supresión de la síntesis de cadenas beta por el gen de la talasemia; en la forma leve la síntesis sólo está parcialmente suprimida. Cuando la síntesis de cadenas beta está totalmente suprimida, como sucede en la forma grave, sólo aparece hemoglobina S en los hematíes, siendo el curso clínico generalmente tan grave como en la anemia drepanocítica homocigótica.