Es un rasgo dominante autosómico heredado el cual se caracteriza por una anomalía en el aclaramiento de las lipoporteínas de baja densidad, causado por un defecto de la actividad del receptor LDL.
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Es un rasgo dominante autosómico heredado el cual se caracteriza por una anomalía en el aclaramiento de las lipoporteínas de baja densidad, causado por un defecto de la actividad del receptor LDL.