De tri- y el gr. σῶμα, f. Biol. Gen. Med.

La anomalía que se caracteriza por la aparición de un cromosoma superfluo en un par. En biología, el núcleo, célula, organismo o dotación genética que posee una estructura diploide completa y un cromosoma más (2n+1); según el cromosoma repetido puede provocar graves trastornos o desequilibrios genéticos, como el síndrome de Down (trisomía 21). En genética, anomalía genética que consiste en la presencia de un cromosoma adicional en uno de los pares normales. En medicina, la presencia de 3 copias de un cromosoma específico, en lugar de las 2 copias habituales, en algunas células del cuerpo o en todas las células. Por ejemplo, las personas con síndrome de Down tienen 3 copias del cromosoma 21.