Es un tipo de análogo del platino: sustancia en estudio para el tratamiento de cáncer.

El medicamento que se usa para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas que se diseminó a otras partes del cuerpo y que aún no se trató con otras terapias contra el cáncer. Se usa en pacientes cuyo cáncer tiene ciertas mutaciones (cambios) en un gen que se llama receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Asimismo, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. ZD1839 bloquea la acción de ciertas proteínas elaboradas por el gen EGFR con la mutación; esto quizás detenga la formación de células cancerosas. También es posible que impida la formación de los vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. ZD1839 es un tipo de inhibidor de la tirosina cinasa y un tipo de antiangiogénico: también se llama gefitinib y Iressa.

Es un tipo de antagonista del receptor de endotelina: sustancia en estudio para el tratamiento de cáncer de próstata.

Es una sustancia que ha sido estudiada para el tratamiento de varios tipos de cáncer. El ZD6126 destruye los vasos sanguíneos de los tumores y podría prevenir la formación de nuevos vasos sanguíneos que los tumores necesitarían para crecer. Es un tipo de sustancia vascular dirigida y un tipo de antiangiogénico.

El medicamento que se usa para tratar el cáncer de tiroides medular localmente avanzado o que se diseminó a otras partes del cuerpo. Se usa para pacientes cuyo cáncer no se puede extirpar mediante cirugía. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. ZD6474 evita la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Además, bloquea las enzimas que las células necesitan para crecer y es posible que destruya células cancerosas. ZD6474 es un tipo de antiangiogénico y un tipo de inhibidor de la tirosina cinasa: también se llama Caprelsa y vandetanib.

El medicamento que se usa para tratar el cáncer de próstata y para aliviar los síntomas del cáncer de mama en estadio avanzado. También se usa para tratar problemas del endometrio (revestimiento del útero). ZDX impide que el cuerpo elabore las hormonas liberadoras de hormona luteinizante (HL-HL) y la hormona luteinizante (HL). Esto hace que los testículos dejen de producir testosterona (una hormona masculina) en los hombres, y que los ovarios dejen de producir estradiol (una de las formas de la hormona estrógeno) en las mujeres. ZDX puede detener la formación de las células cancerosas que necesitan testosterona o estrógeno para crecer. Es un tipo de agonista de la HL-HL: también se llama acetato de goserelina y Zoladex.

El medicamento que se usa para tratar el cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o primario de peritoneo recidivante que mejoró después del tratamiento con medicamentos contra el cáncer que incluyeron platino. Zejula se usa para evitar que el cáncer vuelva. También se estudia para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Zejula bloquea una enzima que participa en muchas funciones celulares, como la reparación del daño al ADN. Es posible que el bloqueo de esta enzima impida que las células cancerosas reparen el daño al ADN y las destruya. Zejula es un tipo de inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa: también se llama monohidrato de tosilato de niraparib.

El medicamento que se usa para tratar la enfermedad de Erdheim-Chester (un tipo muy poco frecuente de histiocitosis) y el melanoma en estadio avanzado que tiene una forma mutada (cambiada) de un gen que se llama BRAF. También se estudia para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Zelboraf bloquea ciertas proteínas elaboradas por el gen BRAF mutado y esto tal vez impida que las células cancerosas se multipliquen. Es un tipo de inhibidor de la tirosina cinasa y un tipo de sustancia que se utiliza en la terapia dirigida: también se llama inhibidor de la cinasa BRAF (V600E) RO5185426, PLX4032, RG7204, y vemurafenib.

El medicamento que se usa para impedir que el cuerpo rechace los trasplantes de riñón. Asimismo, está en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer y otras afecciones. Zenapax se une a los receptores de una proteína que se llama interleucina-2 (IL-2), que se encuentran en algunos tipos de células inmunitarias y cancerosas. Esto puede ayudar a suprimir la respuesta inmunitaria del cuerpo y puede ayudar a destruir células cancerosas. Zenapax es un tipo de anticuerpo monoclonal: también se llama dacliximab y daclizumab.

El medicamento que se usa para tratar la presión arterial alta y ciertas afecciones cardíacas. También está en estudio para prevenir y tratar los efectos secundarios causados por algunos medicamentos contra el cáncer. Impide que ciertas enzimas hagan que los vasos sanguíneos se encojan (estrechen). Es un tipo de inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA): también se llama lisinopril y Prinivil.