Med.

La prueba sanguínea que se utiliza para estudiar la composición cromosómica de un individuo y determinar defectos cromosómicos asociados con enfermedades o con el riesgo de desarrollarlas; es útil para la evaluación de anomalías congénitas, retraso mental y retraso puberal, así como en el diagnóstico prenatal de enfermedades congénitas graves.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.