Med. Oncol.

Es una poliposis familiar del intestino grueso, con displasia fibrosa del cráneo, dientes supernumerarios, osteomas, fibromas y quistes epidérmicos (Eldon J. Gardner, genetista norteamericano, n. 1909). En oncología, trastorno hereditario poco frecuente por el que se forman muchos pólipos (masas de tejido anormal) en las paredes internas del colon y el recto. Otros signos y síntomas del síndrome de Gardner son los problemas dentales y las masas o tumores benignos (no cancerosos) de hueso, tejido blando, piel, glándula suprarrenal, estómago e intestino delgado. Las personas con síndrome de Gardner presentan un riesgo muy alto de tener cáncer colorrectal a una edad temprana. También corren riesgo de tener cáncer de intestino delgado, estómago, páncreas, tiroides, sistema nervioso central, hígado, vías biliares y glándula suprarrenal. El síndrome de Gardner se produce debido a una mutación (cambio) en un gen que se llama APC. Es un tipo de poliposis adenomatosa familiar y un tipo de enfermedad genética autosómica dominante.

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