Es un tumor muy raro que por lo general se forma en las células de los islotes del páncreas y produce la hormona péptido intestinal vasoactivo (VIP). Esta hormona controla la secreción de agua, sales, enzimas y ácido gástrico durante la digestión y hace que se relajen algunos músculos del tubo digestivo. Los signos y síntomas del tumor secretor de péptido intestinal vasoactivo incluyen diarrea líquida crónica, deshidratación, dolor abdominal, náuseas, rubor o enrojecimiento de la cara, pérdida de peso, y concentraciones muy bajas de potasio en la sangre. La mayoría de los tumores secretores de VIP son cancerosos y a menudo se han diseminado a otras partes del cuerpo en el momento de su detección. El tumor secretor de péptido intestinal vasoactivo es un tipo de tumor neuroendocrino pancreático: también se llama tumor neuroendocrino secretor de péptido intestinal vasoactivo, tumor secretor de VIP y vipoma.
