conexina 26
Es un subtipo de conexina codificada en el cromosoma 13q11-12. La mutación autosómica recesiva del gen que la codifica es la causa más frecuente de pérdida de audición congénita no sindrómica.
Es un subtipo de conexina codificada en el cromosoma 13q11-12. La mutación autosómica recesiva del gen que la codifica es la causa más frecuente de pérdida de audición congénita no sindrómica.
En estos momentos tenemos
definiciones en BioDic
© Centro de Investigación y Desarrollo de Recursos Científicos BioScripts.
BioDic – Diccionario de Biología – Un diccionario de términos científicos, sencillo.