enfermedad de Wilson
Es un trastorno hereditario raro del metabolismo del cobre, en el cual se produce una lenta acumulación de cobre en el hígado, después es liberado y captado en otras partes del cuerpo (Samuel A. K. Wilson, neurólogo inglés, 1878-1937). Se produce hemólisis y anemia hemolítica a medida que el cobre se acumula en los hematíes, la acumulación el el cerebro puede provocar temblores, rigidez muscular, disartria y demencia, la función renal está disminuida; se desarrolla una cirrosis hepática.