silicato de magnesio : La sal magnésica del silicato (MgSiO3); las formas hidratadas más frecuentes que se encuentran en la naturaleza son el asbesto y el talco.
sílice : Sólido muy abundante en la naturaleza, donde se presenta formando parte de muchos minerales, siendo el cuarzo el más puro.
silíceo : De sílice o semejante a ella.
silicícola : Calificativo aplicado a las plantas que viven en terrenos silíceos.
silicio : Elemento químico se símbolo Si perteneciente al grupo IVA del sistema periódico, n. at. 14, p. at. 28,086, y valencia 4. Es uno de los elementos más abundantes en la naturaleza.
silicoflageladas : División compuesta de organismos flagelados holofíticos, con cromatóforos de color pardoamarillo y esqueleto o caparazón silíceo. En estado fósil se conocen a partir del Cretáceo. Dos órdenes: sifonotestales y estereotestales (R. M.): compara crisofíceas.
silicoflagélidas : Orden de algas unicelulares de la división crisófitos, clase crisofíceas, que comprende formas aisladas, uniflageladas, cromatóforos pequeños y una envoltura silícea: sinónimo de silicoflageladas.
silicona : Denominación dada a los compuestos de silicio que se aplica en medicina y en la industria. En química, el polímero químicamente inerte, utilizado como adhesivo en la fabricación de prótesis y en otras aplicaciones. En medicina, gel sintético que se usa como revestimiento exterior en los implantes de mama y como relleno adentro de algunos […]
silicona inyectable : Se aplica a los compuestos orgánicos poliméricos de silicona que se utilizan en cirugía plástica; se inyectan debajo de la piel con fines estéticos.
silicosis conglomerada : La forma grave de silicosis que se caracteriza por conglomerados a masas de polvo mineral en los pulmones, que da lugar a disnea, tos y producción de esputo: el paciente desarrolla por lo habitual cor pulmonale.
silicua : Fruto de cápsula, alargado, bicarpelar, entre cuyas placentas se desarrolla un falso tabique membranoso.
silicuiforme : Parecido a una silicua.
silícula : Fruto en cápsula análogo a la silicua, pero más corto.
silimarina : Es una sustancia que se obtiene de las semillas del cardo mariano que se estudia para la prevención del daño hepático que causan ciertos tratamientos del cáncer.
silla de parto : La silla especial que se utiliza en el parto para favorecer el bienestar materno y la eficiencia del parto; las sillas más actuales permiten a la mujer sentarse derecha o reclinarse.
silla de ruedas : La silla que, con dos ruedas laterales grandes y dos pequeñas, permite que se desplace una persona imposibilitada.
silla orinal : La silla pequeña que tiene un asiento que se levanta sobre un orinal extraíble, se utiliza para la educación de esfínteres de los niños pequeños.
silla turca : La escotadura en forma de silla que presenta el hueso esfenoides, y que contiene la hipófisis. En medicina, depresión transversal que cruza la línea media en la superficie superior del cuerpo del hueso esfenoides y contiene la hipófisis.
siltuximab : Es una sustancia en estudio para el tratamiento de una afección rara llamada enfermedad de Castleman en pacientes que no tienen el VIH o el virus del herpes 8. También está en estudio para el tratamiento del mieloma múltiple. El siltuximab se une a una proteína que se llama interleucina-6 (IL-6), elaborada por algunos glóbulos […]
Siluriano : Perteneciente o relativo a la era del Silúrico.
Silúrico : Tercer periodo de la Era Primaria o Paleozoica comprendido entre el Ordoviciense y el Devónico.
Silybum : Flora Vascular de Andalucía Occidental: Hierbas anuales o bienales, espinosas. Tallos no alados. Hojas con margen espinoso, variegadas. Capítulos solitarios, terminales. Involucro con varias filas de brácteas. Brácteas involucrales coriáceas, con margen espinoso. Receptáculo plano. Capítulos discoideos, con todas las flores flosculosas y hermafroditas, purpúreas. Estambres con filamentos soldados y anteras con ápice agudo y […]
simabáceas : Familia de dicotiledóneas del orden terebintales, de hojas esparcidas,opuestas, flores en racimo y fruto en baya, sámara o drupa: equivale a las simarubáceas.
Simaroubaceae : Flora Vascular de Andalucía Occidental: Arboles. Hojas alternas,compuestas, percioladas, sin estípulas. Flores actinomorfas, pentámeras, hermafroditas o funcionalmente unisexuales. Sépalos soldados en la base. Pétalos libres. Disco nectarífero entre el androceo y el gineceo. Ovario súpero, con 2-5 carpelos y 2-5 primordios seminales; con 5 estilos soldados y 5 lóbulos estigmáticos. Fruto polisámara, esquizocarpo.  
simarubáceas : Familia de dicotiledóneas del orden terebintales, de hojas esparcidas, opuestas, flores en racimo y fruto en baya, sámara o drupa.
simarubáceas : Familia del orden de las geraniales, suborden de las geraniíneas, de flores actinomorfas, con el disco bien desarrollado, entre trímeras y heptámeras, por lo común unisexuales y con el androceo de 2 verticilos estaminales. Árboles de corteza amarga, sin recipientes secretorios oleíferos, con las hojas pinnadas. Comprende unas 200 especies de los países cálidos: Quassia, […]
simbionte : Individuo asociado en simbiosis. Cada uno de los organismos que de una simbiosis. En los líquenes, por ejemplo, el hongo y el alga son sus simbiontes.
simbióntico : Perteneciente o relativo al simbionte.
simbiosis : Relación de ayuda mutua que se establece entre dos personas o entidades, especialmente cuando trabajan o realizan algo en común. En biología, dícese de la relación entre individuos de diferentes especies (simbionte); el término se suele restringir a interrelación en las que los dos organismos se benefician (cooperación, mutualismo), pero puede utilizarse para cualquier tipo […]
simbiosis conjuntiva : Según criterio de McDougall, se aplica a la simbiosis en que los simbiontes se hallan unidos mecánica u orgánicamente. Se opone a simbiosis disyuntiva.
simbiosis disyuntiva : Según criterio de McDougall, dícese de la simbiosis en que los simbiotas no constituyen una unidad orgánica consolidada; por ejemplo, la que corresponde a una asociación vegetal o a las relaciones que se establecen entre una planta y el insecto que la poliniza (Plant World, 1918). Se opone a simbiosis conjuntiva.
simbiosis nutritiva : Según criterio de McDougall, dícese de la simbiosis disyuntiva motivada por apetencias nutricias de uno de los dos simbiontes; por ejemplo, la que se establece entre ciertas hormigas y los hongos que cultivan. En este caso se califica de antagónico, porque sólo se beneficia un simbiota; si hay provecho para ambos, se llama recíproco, como […]
simbiosis social : Según criterio de McDougall, dícese de la simbiosis disyuntiva correspondiente a las asociaciones vegetales; y también simbiosis conjuntiva del epífito y la planta que lo sostiene.
simbiota : Cada uno de los organismos que de una simbiosis. Sinónimo de simbionte.
simbiótico : Perteneciente o relativo a la simbiosis.
símbolo algébrico : La letra o figura que representa un número variable o bien cualquiera de los entes para los cuales se ha definido la igualdad y la suma.
símbolo de radiación : Es un símbolo universal que consiste en una figura con forma de hélice de color rojo con 3 aspas que forman entre sí ángulos de 120o surgiendo de un círculo rojo central con un forndo amarillo. Se usa para identificar las fuentes o los contenedores de material radiactivo y las zonas de exposición potencial a […]
símbolo del rango social : Se aplica a cualquier artículo o servicio cuyo valor intrínseco se acompañe del prestigio que confiere a la persona que lo adquiere, bien a su entender o al de otros.
símbolo fálico : Se aplica a cualquier objeto que se parece a un pene.
símbolos validados consensualmente : Se aplica a los símbolos que son aceptados por una cantidad suficiente de sujetos para poseer un significado acordado.
simelia monopódica : Se dice de la anomalía congénita que se caracteriza por la fusión de las extremidades inferiores y la presencia de un pie.
simelia tripódica : Se dice de la anomalía fetal que se caracteriza por la fusión de las extremidades inferiores y la presencia de un tercer pie.
Simethis : Flora Vascular de Andalucía Occidental: Hierbas escaposas con raíces engrosadas. Escapos herbáceos, ramificados en la parte superior. Hojas planas o plegadas, todas basales. Flores en panícula bracteada. Pedicelos no articulados. Tépalos ligeramente soldados a la base. Estambres con filamentos densamente pelosos. Anteras dorsifijas. Estigma filiforme. Cápsula con 1-2 semillas por cavidad.  
simetría : Correspondencia o proporción adecuada de las partes de un todo, entre sí o con el todo mismo.
simetría axial : En geometría, simetría respecto a un eje de simetría.
simetría bilateral : La simetría que presentan los organismos que pueden ser divididos en dos mitades por un solo plano, de forma que las dos mitades formen imágenes especulares. En botánica, la que corresponde al órgano que sólo tiene dos planos de simetría, como la de las flores de las crucíferas, Dicentra, Hypecoum. Ver biladeado.
simetría central : Simetría respecto a un centro de simetría.
simetría diagonal : Caso particular de la simetría (o consimilitud) de torsión: cuando el ángulo de giro es de 180º. Las dos valvas de una Nitzschia linearis muestran consimilitud diagonal con respecto al plano valvar (R. M.).
simetría especular : Simetría respecto a un plano.
simetría pentámera : Simetría radial basada en cinco, o múltiplos de él.
simetría radial : La que presentan los organismos que pueden ser divididos por dos o más planos de modo que tengan partes semejantes dispuestas alrededor de un eje central común. En cristalografía, repetición regular de los elementos de un cristal según ciertos planos y direcciones, debido a la ordenación de los átomos o moléculas que lo componen.
similia similibus crantur : Es un principio de la homeopatía que establece que la medicación capaz de producir síntomas en una persona sana también será capaz de eliminar síntomas similares que se producen como expresión de enfermedad.
similifloro : De flores todas iguales; capítulo similifloro.
simmondsiáceas : El término es equivalente a las buxáceas: familia de plantas dicotiledóneas leñosas, del orden sapindales, de hoja perenne, de flores unisexuales, desnudas o con una sola cubierta floral, y fruto capsular; como el boj.
simpatectomía química : La eliminación de un tracto o ganglio nervioso simpático mediante inyección de un producto químico corrosivo como el fenol.
simpatía : El modo de ser o de actuar de una persona que la hace agradable a los demás; sentimiento de afecto hacia alguien o algo. antipatía. La simpatía es el sentimiento emocional de compasión por una persona que lo está pasando mal. Comparar con empatia. En biología, la relación patológica o fisiológica que se produce entre […]
simpaticomiméticos del SNC : Se aplica a los fármacos como la cocaína o la anfetamina cuyos efectos son semejantes a los que produce la estimulación del sistema nervioso simpaticomimético.
simpátricas : Especies que poseen la misma área de distribución, o regiones solapadas.
símpedo : Aplícase a los organismos simétricos con respecto a un plano, ver singramo y sinstigmo.
simpétalo : Aplicase a la corola de pétalos concrescentes, al verticilo corolino de antofilos soldados en una sola pieza, ver gamopétalo.
simplasma : Se aplica en algunos bacterios, al plasma informe, resultante de la plasmólisis, dotado de vitalidad y, en determinadas circunstancias, capaz de recobrar la organización celular.
simple : Sin composición. Se opone a múltiple, vario, compuesto. Que no está doblado ni reforzado, sencillo.
simplesiomorfía : Carácter ancestral compartido por distintas especies, sin que ello sea indicativo de que las especies formen un grupo monofilético.
simplificación del trabajo : Se aplica a la utilización de material especial, ergonomía, planificación funcional y modificación de la conducta para reducir el estrés físico y psicológico del mantenimiento del hogar en personas discapacitadas o en los miembros de la familia.
simplocáceas : Familia de las ebenales, suborden de las diospiríneas, constituida únicamente por el género Symplocos, que comprende unas 280 especies de plantas leñosas de los países cálidos, principalmente americanas y sudasiáticas. Tienen flores, por lo general, hermafroditas y pentámeras, con 1-3 verticilos estaminales, por lo regular con estambres concrescentes en fascículos opositipétalos, ovario quiquelocular, con un […]
simpodial : Ver simpódico, simpodio.
simpódico : Referente a simpodio o propio de él: ramificación simpódica.
simpodio : Tipo de ramificación que consiste en una serie de brotes concrescentes, unidos por sus extremos en un solo cuerpo axial.
simulación : Acción y efecto de simular. En medicina, en el tratamiento del cáncer, es un proceso usado para planificar la radioterapia de modo que el objetivo esté localizado y marcado con precisión. En informática, la reproducción por medio de un dispositivo físico, de un procedimiento informático o del comportamiento de un sistema informático determinado. En derecho, […]
simulador : Que simula; que ejecuta una simulación. En tecnología, el aparato que reproduce el comportamiento de un sistema en determinadas condiciones, aplicado generalmente para el entrenamiento de quienes deben manejar dicho sistema. En medicina y ciencia del deporte, se aplica al aparato de entrenamiento que crea condiciones específicas y bajo control para la práctica de destrezas […]
simultáneo : Se dice de lo que se hace u ocurre al mismo tiempo que otra cosa. En medicina, puede referirse a una afección que padece una persona o a un medicamento que la persona toma y que no está en estudio en el ensayo clínico en el que la persona está participando.
Simvastatina : Es un medicamento que se usa para reducir la concentración de colesterol y otras sustancias dañinas en la sangre como los triglicéridos. También está en estudio para el tratamiento de cáncer y otras afecciones. Simvastatina impide la acción de la encima que ayuda en la producción de colesterol en el cuerpo. Es un tipo de […]
sin enmascaramiento : El término describe un ensayo clínico u otro experimento en el cual los investigadores saben cuáles tratamientos se administran a cada participante o grupo experimental de estudio. Si participan seres humanos, cada uno conoce el tratamiento que está recibiendo.
sin gérmenes : Sin bacterias, virus y otros microbios que pueden causar infecciones y enfermedades.
sin receta médica : El término se aplica al medicamento que se puede comprar sin una receta médica (ordenada por el médico). Por ejemplo, los analgésicos (que alivian el dolor) como Aspirina y acetaminofén: también se llama de venta libre y OTC.
sin rehinalación : Se aplica al sistema de respiración con válvulas de una vía, de forma que el dióxido de carbono exhalado se expulsa del sistema y no vuelve a inhalarse.
sinalgia : Se aplica al dolor referido: dolor visceral o dolor musculoaponeurótico percibido en una zona cutánea distante.
sinandrales : Orden de angiospermas cuyas anteras están soldadas entre sí y sus filamentos permanecen independientes: equivalente a las sinandras.
sinandras : Orden de angiospermas cuyas anteras están soldadas entre sí y sus filamentos permanecen independientes; campanuladas.
sinangio : En las marattiáceas, conjunto de esporangios de un soro concrescentes en un solo cuerpo de aspecto capsular.
sinantas : Orden de monocotiledóneas de flores unisexuales aclamídeas o con el perianto escuamiforme; androceo de 6-& estambres; gineceo de 2 ó 4 carpelos embutidos en el raquis de la inflorescencia; ovario unilocular, con las placentas parietales y numerosos rudimentos seminales; plantas palmiformes: únicamente la familia de las ciclantáceas.
sinanteráceas : El término equivale a las compuestas (Gándara, Sist.): familia de plantas herbáceas cuyas flores, pequeñas y numerosas, están reunidas en capítulos apretados que parecen a veces flores simples, como la margarita.
sinantero : Ver definición de sinantéreo.
Sinapis : Flora Vascular de Andalucía Occidental: Hierbas anuales, híspidas con indumento de pelos simples. Tallos ra mificados. Hojas divididas, con células mirosínicas. Racimos corimbiformes en la antesis, ebracteados o con tan solo algunas brácteas en la parte inferior. Sépalos patentes en la antesis, apenas sacciformes en la base. Pétalos amarillos, con limbo de obovado a oblongo, […]
sinapomorfía : Estado derivado y compartido de un carácter, que se utiliza para reconstruir patrones de ascendencia común entre dos o más especies.
sinápsidos : Grupo de amniotas que comprende a los mamíferos y los reptiles ancestrales parecidos a los mamíferos, con un único par de fosetas temporales en el cráneo.
sinapsis : Unión entre dos neuronas adyacentes (entre dos célula nerviosa), entre el axón terminal de una de ellas (la neurona presináptica) y las dendritas de otra (la neurona postsinática). El extremo engrosado del axón de la neurona presináptica, denominado botón sináptico, contiene vesículas con una sustancia neurotransmisora. En la sinapsis, la membrana de las dos células […]
sinapsis axonoaxónica : Es un tipo de sinapsis en la que el axón de una neurona se pone en contacto con el axón de otra neurona.
sinapsis axonodendrítica : Es un tipo de sinapsis en la que el axón de una neurona se pone en contacto con las dendritas de otra neurona.
sinapsis axonodendrosomática : Es un tipo de sinapsis en la que el axón de una neurona se pone en contacto tanto con las dendritas como con el cuerpo celular de otra neurona.
sinapsis axonosomática : Es un tipo de sinapsis en la que el axón de una neurona se pone en contacto con el cuerpo celular de otra neurona.
sinapsis dendrodendrítica : Es un tipo de sinapsis en la que la dendrita neuronal se pone en contacto con otra procedente de otra neurona.
sinapsis eléctrica : Dícese de la sinapsis que permite el paso directo de los iones por los canales de proteínas de una neurona a otra; proporciona vía eléctrica de baja resistencia para la rápida transmisión unidireccional o bidirecciónal de información de una neurona a otra. Se hallan en regiones del encéfalo responsables del movimiento espasmódico del ojo.
sinartrosis : Articulación que se forma por continuidad de las superficies óseas y sin movilidad posible en el estado normal. En anatomía, dícese de la articulación inmóvil formada por tejido fibroso que conecta dos huesos. Encontramos ejemplos en algunos huesos del cráneo donde la sinartrosis forma sutura.
sincárpico : Dícese del conjunto de frutos soldados entre sí formando una unidad. Perteneciente o relativo a sincarpo.
sincarpo : Nombre que lo mismo se ha aplicado al conjunto de frutos soldados entre si, procedentes de una sola flor, que a los frutos concrescentes originados en flores distintas. Ver definición de simcárpico.
sincicio : La masa de citoplasma que comprende varios núcleos, que se origina por la fusión de dos o más células, en las plantas y en los animales: sincitio. En medicina, la estructura grande similar a las células formada por la unión de dos o más células: el plural es sincicios.
sincinesia hormonal de los miembros : Es una hemiplejía en la que parece existir una dependencia mutua entre los miembros afectados superior e inferior: los esfuerzos de flexión de una extremidad superior provocan la flexión de la extremidad inferior.
sincitial : Referente a célula simple o masa de protoplasma que contiene varios núcleos.
sincitio : Célula simple o masa protoplasmática con muchos núcleos; plasmodio.
sincondrosis : La articulación ligeramente móvil donde los huesos se unen con cartílago hialino, como la articulación entre las costillas y el esternón.
sincondrosis craneal : Se aplica a la sincondrosis del cráneo: uniones cartilaginosas entre los huesos del cráneo.
síncope : La pérdida temporal de la conciencia debido a un suministro insuficiente de sangre al cerebro. En patología, la suspensión repentina del conocimiento por déficit de irrigación sanguínea en los centros nerviosos generalmente de causa cardíaca o vascular.
síncope cardíaco : La pérdida temporal de consciencia provocada por un flujo sanguíneo cerebral insuficiente, debido, a su vez, a un fallo brusco del gasto cardíaco por cualquier razón.
síncope histérico : Se aplica a la pérdida temporal de la consciencia o crisis de desmayo causadas por agitación emocional.
síncope miccional : La pérdida temporal de la consciencia que afecta al algunos varones adultos después de levantarse desde una postura reclinada para orinar en posición vertical: el efecto se deba a la breve interrupción del flujo sanguíneo al cerebro.
síncope neurocardiogénico : Es un tipo especialmente grave de ictus vasovagal: no se conocen sus causas. El diagnóstico del síncope neurocardiogénico es relativamente fácil, si existe un desencadenante claro, como miedo, dolor intenso, emoción, disgusto o tras permanecer parado mucho tiempo. Además, el síncope neurocardiogénico es muy anunciado por la gran activación del sistema nervioso autónomo con la […]
síncope prostático : La pérdida transitoria de la consciencia como consecuencia de la restricción del flujo sanguíneo cerebral que puede suceder durante una exploración digital rectal de la próstata.
síncope térmico : El desvanecimiento o pérdida repentina de las fuerzas por sobrecalentamiento. Ver también lipotimia.
síncope tusígeno : La pérdida transitoria de la consciencia durante la tos. La tos incrementa la presión intratorácica en la medida suficiente como para impedir el retorno venoso, interfiriendo en el flujo sanguíneo normal al cerebro.
síncope vasodepresor : La pérdida súbita de la consciencia como resultado de una isquemia cerebral; consecuencia de un descenso del gasto cardíaco, vasodilatación periférica y bradicardia. El síncope puede estar provocado por dolor, un susto o un traumatismo, y se acompaña de síntomas como náuseas, palidez y sudoración.
síncope vasovagal : La pérdida súbita de conciencia secundaria a isquemia cerebral por reducción del gasto cardíaco, vasodilatación periférica y bradicardia y la actividad vagal consiguiente. Este trastorno se puede activar por el frío, el temor o un traumatismo y se asocia a síntomas como náuseas, palidez y sudoración.
sincronización : Acción y efecto de sincronizar. En tecnología, en telecomunicación, el ajuste de las frecuencias de línea y de imagen en un receptor, de manera que coincidan con las del transmisor. En electricidad, el ajuste de una máquina de corriente alterna con otra a la que ha de acoplarse, o con una línea de suministro. En […]
sindesmología : Rama de la anatomía versada en el estudio de las articulaciones y estructuras afines.
sindesmosis : Unión de dos huesos mediante un ligamento. En anatomía, dícese de la articulación inamovible formada por tejido conjuntivo entre dos huesos, por ejemplo, la articulación entre el peroné y la tibia en el tobillo está formada por ligamentos poderosos.
sindiniáceas : Familia propuesta para un grupo de dinoflageladas parásitas, que otros autores engloban en las blastodiniáceas: Trypanodinium, Atelodinium, Syndinium y Hematodinium (R. M.).
síndrome : Conjunto de síntoma y signo característico de una enfermedad o que tiene significación clínica determinada, pero que puede obtenerse a más de una causa.
síndrome 5q menos : Es un trastorno poco frecuente causado por la pérdida de una parte del brazo largo (brazo q) del cromosoma humano 5. Este síndrome afecta las células mieloides (de la médula ósea) y produce anemia resistente al tratamiento y síndromes mielodisplásicos que pueden conducir a la leucemia mielógena aguda: también se llama síndrome 5q-.
Síndrome 5q- : Es un trastorno poco frecuente causado por la pérdida de una parte del brazo largo (brazo q) del cromosoma humano 5. Este síndrome afecta las células mieloides (de la médula ósea) y produce anemia resistente al tratamiento y síndromes mielodisplásicos que pueden conducir a la leucemia mielógena aguda: también se llama síndrome 5q menos.
síndrome agudo por radiación : Es una enfermedad grave causada por la exposición a dosis alta de ciertos tipos de radiación, habitualmente durante un tiempo corto. Los síntomas del síndrome agudo por radiación generalmente se presentan enseguida después de la exposición, pero pueden aparecer con el tiempo o presentarse y desaparecer. Los síntomas incluyen náuseas y vómitos, diarrea, dolor de […]
síndrome alérgico total : Es una patología de hipersensibilidad a un amplio número de sustancias que incluyen pesticidas, insecticidas, fármacos, ciertos metales y productos químicos utilizados en la fabricación de plásticos y resinas epoxi.
síndrome androgenital : El desarrollo de caracteres sexuales secundarios propios del macho en la hembra de cualquier especie animal: masculinización.
síndrome anémico : El síndrome caracterizado por la merma o alteración de los hematíes circulantes, o de la cantidad y calidad de la hemoglobina que transportan, que produce un déficit de aporte de oxígeno a los tejidos (anemia).
síndrome branquio-oto-renal : Se aplica a las anomalías del arco branquial (orificios preauriculares, fístulas u orificios branquiales) asociadas a sordera congénita, debida a disgenesia del órgano de Corti, y a displasia renal; es heredada con un carácter autosómico dominante con gran penetrancia y expresión variable.
síndrome canceroso de Li-Fraumeni : Es un tipo familiar de carcinoma de mama que afecta a mujeres jóvenes y está asociado con sarcomas de tejidos blandos y otros cánceres en parientes cercanos (Frederick P. Li; Joseph F. Fraumeni, Jr.; epidemiólogos estadounidenses, s. XX).
síndrome carcinoide : Es una expresión sistémica de los tumores carcinoides secretores de serotonina, que incluye enrojecimiento, diarrea, calambres, lesiones cutáneas que recuerdan a la pelagra, dificultada respiratoria, palpitaciones y valvulopatía, especialmente de la tricúspide y la pulmonar. En oncología, combinación de síntomas causados por la liberación de serotonina y otras sustancias de tumores carcinoides del tubo gastrointestinal. […]
síndrome cardiofaciocutáneo : Es una afección genética rara que afecta muchas partes del cuerpo, en especial el corazón, la cara y la piel. Las personas con síndrome cardiofaciocutáneo por lo general tienen retrasos en el crecimiento, el desarrollo y el aprendizaje. Otros signos y síntomas incluyen defectos cardíacos, una cabeza más grande de lo normal, rasgos faciales atípicos […]
síndrome cerebral : Es un grupo de síntomas resultantes del deterioro de la función cerebral; puede ser agudo y reversible o crónico e irreversible.
síndrome cerebral reversible : Es un grupo de trastornos cerebrales agudos que se caracterizan por la alteración del razonamiento, como en el delirio: de síntomas muy variables. El trastorno está relacionado con diversos factores estresantes biológicos: es posible la recuperación.
síndrome cerebrocostomandibular : Es un síndrome autosómico recesivo con micrognatia grave y anomalías costovertebrales, que incluyen tórax pequeño campaniforme, estructura aberrante de las costillas con osificación incompleta y unión anómala de las costillas a las vértebras. También se dan defectos palatinos, glosoptosis, alteraciones de crecimiento prenatales y posnatales, y retraso mental, este último quizá debido a dificultad respiratoria […]
síndrome cerebrohepatorrenal : Es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por anomalías craneofaciales, hipotonía, hepatomegalia, riñones poliquísticos, ictericia y muerte en la lactancia temprana, se asocia a la ausencia de peroxisomas en el hígado y en el riñón.
síndrome CFC : La afección genética rara que afecta muchas partes del cuerpo, en especial el corazón, la cara y la piel. Las personas con síndrome CFC por lo general tienen retrasos en el crecimiento, el desarrollo y el aprendizaje. Otros signos y síntomas incluyen defectos cardíacos, una cabeza más grande de lo normal, rasgos faciales atípicos y […]
síndrome compartimental : Dícese de la afección dolorosa causada por el aumento de la presión en un compartimiento de músculos. Si el síndrome es agudo, se manifiesta en que la presión intramuscular del compartimiento es superior a 40 mmHg en reposo (lo normal es 0-10 mmHg). Puede aumentar como resultado de un impacto directo o una rotura muscular. […]
síndrome compartimental por uso excesivo : Dícese de la afección asociada con ejercicio excesivo. Se caracteriza por un dolor sordo y generalizado en los compartimientos anterior, lateral o posterior de la pierna (ver compartimiento muscular).
síndrome conmocional : Dícese de la combinación de signo y síntoma que siguen a una conmoción cerebral, como cefalea, irritabilidad, vahído y fatiga mental. El deportista que muestre el síndrome conmocional no debe reanudar la práctica deportiva (sobre todo en deporte de contacto y de choque) hasta que haya desaparecido por completo, porque son especialmente propenso a sufrir […]
síndrome coronario agudo : Es una clasificación que engloba cuadros clínicos que van desde la angina inestable al IM sin alteraciones en las ondas Q; incluye a veces también los IM con ondas Q alteradas.
síndrome coronario de la sobremesa : El colapso de una persona que está comiendo causado por la asfixia que resulta de la obstrucción de la glotis por un bolo alimenticio; como los signos son similares a los de un ataque cardíaco, estos episodios se confunden con frecuencia con oclusiones coronarias.
síndrome CREST : Síndrome que afecta a la piel, los vasos sanguíneo y, en casos graves, a los pulmones, el sistema digestivo o el corazón, a menudo, se asocia a la esclerodermia: es síndrome CREST es un acrónimo de calcinosis, fenómeno de Raynaud, disfunción esofágica, esclerodactilia y telangiectasia.
síndrome de Aarskog : Es un síndrome ligado al cromosoma X que se caracteriza por hipertelorismo ocular, anteversión de los orificios nasales externos, labio superior grueso, pliegue («chal») escrotal característico sobre el pene y manos pequeñas (Dagfinn Charles Aarskog, pediatra noruego, n. 1928).
síndrome de Aase : Es un síndrome familiar que se caracteriza por leve retraso del crecimiento, anemia hipoplásica, leucopenia variable, pulgares trifalángicos, hombros estrechos y cierre tardío de las fontanelas; a veces, también se caracteriza por la presencia de labio leporino, fisura palatina, retinopatía y pterigión del cuello (Jon Morton Aase, pediatra norteamericano, n. 1936): se ha sugerido una […]
síndrome de abdomen en ciruela pasa : Es un síndrome que se caracteriza por ausencia de la parte inferior del músculo recto mayor del abdomen y de la parte inferior y medial de los músculos oblicuos mayor y menor del abdomen, vejiga y uréteres por lo general muy dilatados, riñones pequeños y displásicos con hidronefrosis y testículos sin descender a su posición […]
síndrome de abstinencia : Dícese de la combinación de signo y síntoma (físico y mental) de una persona privada del consumo de una droga u otra sustancia que crea dependencia o de la cual se ha vuelto físicamente dependiente; dichos síntomas, llamados de deshabituamiento, son ansiedad, debilidad muscular, náusea, vómito, temblor y taquicardia; suelen remitir con rapidez cuando se […]
síndrome de abstinencia al tabaco : Es el cambio de humor o de comportamiento asociado al cese o a la reducción de la exposición a la nicotina: los síntomas van desde la falta de concentración hasta la ansiedad y las explosiones de furia.
síndrome de abstinencia alcohólica : Son síntomas clínicos que se asocian al cese del consumo de alcohol, entre ellos, se pueden incluir temblor alcohólico, alucinaciones, disfunción del sistema nervioso autónomo y convulsiones.
síndrome de abstinencia de nicotina : Los efectos fisiológicos y psicológicos de la dependencia del tabaco que dificultan a los fumadores adictos la interrupción del uso de nicotina. Los síntomas de abstinencia se puede disminuir sustituyendo los cigarrillos por goma de mascar con nicotina y parches cutáneos transdérmicos de nicotina.
síndrome de abstinencia del neonato : El patrón de comportamiento con irritabilidad, temblores y llanto inconsolable que se presenta en el recién nacido expuesto a heroína o metadona: después del tratamiento durante el período neonatal los signos anómalos suelen remitir.
síndrome de Achard-Thiers : Es un trastorno hormonal que podemos observar en la mujer posmenopáusica con diabetes y que se caracteriza por el crecimiento del vello corporal según un patrón de distribución masculina (Emile C. Achard, médico francés, 1860-1941; Joseph Thiers, médico francés, n. 1885).
síndrome de ACTH ectópico oculto : La afección médica que imita el cuadro clínico y bioquímico de la enfermedad de Cushing, donde su causa suele ser un tumor que segrega hormona adrenocorticotropa en pulmones, timo, páncreas, médula suprarrenal o tiroides.
síndrome de Adams-Stokes : Es un trastorno que se caracteriza por la aparición de episodios bruscos y recurrentes de pérdida de consciencia, producidos por un bloqueo cardíaco incompleto (Robert Adams, cirujano irlandés, 1791-1875; William Stokes, médico irlandés, 1804-0878): puede haber convulsiones asociadas a estos episodios.
síndrome de adaptación espacial : Se aplica a la capacidad para adaptarse a las modificaciones de la función cardíaca, cambios minerales óseos y atrofia muscular de un viajero espacial durante el estado de ingravidez.
síndrome de adaptación general : Dícese de la serie de características que se manifiestan en el cuerpo como respuestas al estrés; el síndrome suele presentar tres fases: Inicialmente, hay una fase llamada reacción de alarma durante la cual se produce un aumento de la frecuencia cardíaca en reposo y se moviliza el glucógeno de los músculos; esto se produce, por […]
síndrome de adaptación local : Se aplica a la respuesta localizada de un tejido, órgano o sistema que se produce como reacción al estrés (SAL; locla adaptation syndrome [LAS]).
síndrome de Adie : Es un trastorno que consiste en la existencia de una pupila de Adie junto con disminución o ausencia de los reflejos tendinosos, particularmente los reflejos aquíleo y rotuliano (William J. Adie, médico británico, 1886-1935).
síndrome de Ahumada-del Castillo : Es una forma de amenorrea secundaria que se puede asociar a un tumor hipofisario (Juan Carlos Ahumada, ginecólogo argentino, n. 1890; Enrique B. del Castillo, médico y endocrinólogo argentino, 1897-1969).
síndrome de Aicardi : Es un trastorno genético poco frecuente que se caracteriza por una falta de tejido que conecta las mitades izquierda y derecha del cerebro, crisis epilépticas, lesiones en la parte posterior del ojo (retina), y otras anomalías en el cerebro y los ojos. Otros problemas pueden ser características faciales poco habituales, defectos en las manos, la […]
síndrome de Alagille : Es un síndrome autosómico dominante, de ictericia neonatal, colestasis con estenosis pulmonar periférica y, en ocasiones, defectos del tabique o persistencia del conducto arterioso, como resultado de un número pequeño o una ausencia de conductos biliares intrahepáticos (Daniel Alagille, pediatra francés, n. 1925); se caracteriza por una facies insólita y alteraciones oculares, vertebrales y del […]
síndrome de Albright : Es un trastorno que se caracteriza por displasia fibrosa ósea, máculas aisladas de color marrón en la piel y disfunción endocrina (Fuller Albright, médico y endocrino americano, 1900-1969); es causa de pubertad precoz en las niñas, pero no en los niños.
síndrome de alcoholismo fetal : Es un conjunto de alteraciones físicas, psicológica y del comportamiento que tienden a aparecer en los lactantes cuyas madres consumieron alcohol durante la gestación (SAF; fetal alcohol syndrome [FAS]). Se caracteriza por defectos craneofaciales y de las extremidades típicos, alteraciones cardiovasculares, retraso del crecimiento intrauterino y del desarrollo. Los casos más graves afectan a los […]
síndrome de Aldrich : Es un trastorno inmunitario hereditario que se presenta en los niños varones jóvenes. Causa eccema (un tipo de inflamación de la piel), disminución del número de plaquetas (glóbulos que ayudan a prevenir el sangrado) e infecciones bacterianas frecuentes. Las personas con síndrome de Aldrich tienen mayor riesgo de contraer leucemia y linfoma: también se llama […]
síndrome de Alicia en el País de las Maravillas : Se aplica a las distorsiones perceptivas de espacio y tiempo, como las que experimentaba el personaje Alicia en el relato de Lewis Carroll. Se han descrito experiencias alucinatorias similares por personas que utilizan drogas de abuso y por paciente con ciertas enfermedades neurológicas.
síndrome de Alport : Es una forma de nefritis hereditaria con síntomas de glomerulonefritis, hematuria, sordera progresiva de tipo neurosensorial y en ocasiones trastornos oculares (A. C. Alporto, médico sudafricano, 1880-1959).
síndrome de Alström : Es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la resistencia a la acción de las hormonas en múltiples órganos periféricos (Carl A. Alstöm, genetista sueco, 1907-1993). Sus características clínicas son degeneración retiniana que conduce a ceguera infantil, diabetes mellitus de tipo 2, obesidad infantil, sordera neurosensorial, calvicie, hiperuricemia e hipertrigliceridemia. En los varones se encuentran […]
síndrome de Andersen : Es un término utilizado (actualmente en desuso) para el infantilismo causado por la insuficiencia pancreática congénita (secreción deficiente de hormonas pancreáticas). La condición se caracteriza por la siguiente triada (tríada de Andersen): fibrosis quística del páncreas (mucoviscidosis), enfermedad celíaca y deficiencia en vitamina A. Los niños que padecen este síndrome muestran una débil musculatura, carecen […]
síndrome de Angelman : Es un síndrome autosómico recesivo que caracterizado por movimientos espasmódicos similares a los de una marioneta, risa frecuente, retraso mental y retraso motor, expresión facial característica con la boca abierta y convulsiones: puede estar causado por una deleción en el cromosoma 15.
síndrome de Anton : Es una forma de anosognosia en la que una persona que presenta ceguera parcial o total niega padecer deficiencia visual alguna, a pesar de que dicha ceguera sea clínicamente evidente (Gabriel Anton, neuropsiquiatra alemán, 1858-1933).
síndrome de Apert : Es un trastorno infrecuente caracterizado por un aspecto craneofacial anómalo junto con sindactilia parcial o completa (membranas) de las manos y de los pies, aparentemente como consecuencia de un defecto primario del plasma germinativo (Eugene Charles Apert, pediatra francés, 1868-1940); un rasgo característico es la unión prematura de los huesos craneales, con los correspondientes trastornos […]
síndrome de aplastamiento : Es un trastorno grave, con riesgo para la vida, producido por un traumatismo pro aplastamiento extenso, se caracteriza por destrucción de tejido muscular y óseo, hemorragia y pérdida de líquido que desencadena un shock hipovolémico, hematuria, insuficiencia renal y coma.
síndrome de Ascher : La relajación de la piel del párpado junto a una cantidad excesiva de mucosa y de tejido submucoso del labio superior en el bocio (Karl Wolfgang Ascher, oftalmólogo americano, n. en la República Checa, 1887-1971).
síndrome de Asherman : La amenorrea secundaria que tiene lugar en una mujer normal desde el punto de vista hormonal, como consecuencia de la obliteración de la cavidad endometrial producida por adherencias que se forman a raíz de un legrado, de una infección o de la ablación uterina.
síndrome de Asperger : Es un trastorno generalizado del desarrollo semejante al autismo que se caracteriza por un deterioro importante de la capacidad de interacción social, así como por una reducción de intereses y conductas, pero sin presentar retraso en el desarrollo del lenguaje ni en la función cognoscitiva, ni ausencia de habilidades de autoayuda que, de forma adicional, […]
síndrome de ataxia telangiectasia : Es una rara enfermedad genética que afecta al metabolismo de las inmunoglobulinas y que se transmite de forma autosómica recesiva. Suele comenzar en la infancia con alteración del control motor (ataxia) que progrese lentamente provocando una degeneración cerebelosa progresiva; en muchos casos, la capacidad intelectual se detiene al nivel de los 10 años de edad.
síndrome de Balint : Es un grupo de síntomas visuales que se caracteriza por agnosia y ataxia óptica simultáneas (Rudolph Balint, neurólogo húngaro, 1874-1929). El paciente experimenta nistagmo, o pérdida de control de los movimientos oculares, con deterioro de la capacidad para percibir toda la escena. El paciente puede empezar a seguir un objeto en movimiento, pero lo pierde. […]
síndrome de Baller-Gerold : Es un síndrome autosómico recesivo que se caracteriza por la presencia de craneosinostosis y ausencia del radio (Friedrich Baller, médico alemán, s. XX; M. Gerold, médico alemán, s. XX).
síndrome de bandas amnióticas : Es una anomalía del desarrollo fetal que se caracteriza pro el desarrollo de bandas fibrosas dentro del útero que se enredan en el feto produciendo deformidades en su estructura y función.
síndrome de Banti : Es un trastorno progresivo que afecta a varios sistemas orgánicos, se caracteriza por hipertensión portal, esplenomegalia, anemia, leucopenia, hemorragia GI y cirrosis hepática (Guido Banti, anatomopatólogo italiano, 1852-1925).
síndrome de Bard-Pic : La enfermedad que se caracteriza por ictericia progresiva, aumento del tamaño de la vesícula biliar y caquexia, asociada a cáncer de páncreas avanzado (Louis Bard, anatomista francés, 1857-1930; Adrian Pic, médico francés, n. 1863).
síndrome de Barlow : Es un trastorno cardíaco que se caracteriza por soplo sistólico apical, clic sistólico y ECG con signos de isquemia inferior (John B. Barlow, cardiólogo sudafricano, n. 1924); estos signos van asociados a insuficiencia mitral ocasionada por el prolapso de la válvula mitral.
síndrome de Bartter : Es un trastorno hereditario poco frecuente que se caracteriza por hiperplasia del aparato yuxtaglomerular e hiperaldosteronismo secundario (Frederick C. Bartter, fisiólogo estadounidense, 1914-1983).
síndrome de Bazex-Dupré-Christol : El trastorno hereditario muy poco frecuente que afecta los folículos pilosos (del pelo) del cuero cabelludo y otras áreas donde hay vello corporal. En las áreas afectadas el pelo es muy escaso o ausente, además el pelo es de color claro, áspero y se ve aplanado y retorcido al microscopio. Otros signos y síntomas son […]
síndrome de Beals : Es una forma congénita de displasia ósea con contracturas articulares y aracnodactilia (Rodney Kenneth Beals, cirujano ortopédico estadounidense, n. 1931). Es un síndrome autosómico dominante que se caracteriza por extremidades largas y delgadas, aracnodactilia, múltiples contracturas articulares, cifoscoliosis y malformación de los pabellones auriculares: es un tipo de displasia ósea hereditaria.
síndrome de Beckwith : La enfermedad hereditaria de causa desconocida que se asocia a hipoglucemia neonatal e hiperinsulinismo (John B. Beckwith, anatomopatólogo estadounidense, n. 1933). Entre las manifestaciones clínicas de esta enfermedad se incluyen gigantismo, macroglosia, onfalocele o hernia umbilical, visceromegalia y otras anomalías.
síndrome de Beckwith-Wiedemann : Es un trastorno poco común de crecimiento excesivo por el cual los bebés son grandes al nacer y a veces presentan disminución del azúcar en la sangre. Otros síntomas comunes son una lengua grande, órganos internos grandes y defectos de la pared abdominal cerca del ombligo. El síndrome de Beckwith-Wiedemann aumenta el riesgo de ciertos […]
síndrome de Behcet : El trastorno poco frecuente que hace que se inflamen los vasos sanguíneos. Los síntomas incluyen llagas en la boca y en los órganos sexuales, y otros problemas en la piel, inflamación en partes del ojo, y dolor, hinchazón y endurecimiento de las articulaciones. Otros síntomas graves son coágulos de sangre, ceguera e inflamación del encéfalo, […]
síndrome de Berdon : Se aplica al megacisto-microcolon con hipoperistaltismo intestinal, una rara alteración genética caracterizada por distensión vesical e hipoperistaltismo intestinal que afecta a todo el tracto gastrointestinal.
síndrome de Bernard-Soulier : Es un trastorno de la coagulación autosómico recesivo que se caracteriza por una ausencia o deficiencia de agregación plaquetaria debida a la carencia relativa de una glucoproteína esencial de su membrana (Jean A. Bernard, hematólogo francés, n. 1907; Jean-Pierre Soulier, hematólogo francés, n. 1915).
síndrome de Birt-Hogg-Dube : Es un trastorno hereditario poco frecuente por el que se forman fibrofoliculomas en la piel, es decir, lesiones benignas (no cancerosas) en los folículos pilosos de la cara, el cuello y el tórax. Los pacientes con síndrome de Birt-Hogg-Dubé tienen mayor riesgo de presentar cáncer de riñón y tumores benignos de riñón. También pueden tener […]
síndrome de Björnstad : Es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por sordera neurosensorial congénita y pelo rizado (R. Björnstad, dermatólogo sueco, s. XX).
síndrome de blastoma pleuropulmonar familiar : Un trastorno heredado poco frecuente que aumenta el riesgo de presentar blastoma pleuropulmonar (cáncer poco frecuente y de crecimiento rápido que se forma en los tejidos del pulmón y la cavidad pectoral). El síndrome de blastoma pleuropulmonar familiar causa quistes en el riñón y el pulmón, problemas tiroideos y cánceres de ovario, testículo, riñón y […]
síndrome de Bloom : Es una enfermedad genética rara que afecta fundamentalmente a los judíos ashkenazi (David Bloom, médico estadounidense, n. 1892). Es transmitida como un rasgo autosómico recesivo y se caracteriza por retraso del crecimiento, eritema telangiectásico de la cara y los brazos, fotosensibilidad y aumento del riesgo de desarrollar tumores malignos.
síndrome de Bloom-Torre-Machacek : Es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por estatura más baja que el promedio, cara estrecha, una erupción roja en zonas de la piel expuestas al sol y aumento del riesgo de cáncer. A menudo la erupción se presenta en la cara, los brazos y el dorso de las manos. A veces, aparecen […]
síndrome de Boerhaave : Es un trastorno que se caracteriza por la rotura espontánea del esófago, que conduce a mediastinitis y derrame pleural (Hermann Boerhaave, médico holandés, 1668-1738); sus manifestaciones clínicas son vómitos violentos y abatimiento.
síndrome de bradicardia-taquicardia : Es una alteración que se caracteriza por una frecuencia cardíaca que alterna entre el ritmo anormalmente lento (inferior a 60 latidos/min) y el anormalmente rápido (superior a 100 latidos/min).
síndrome de Brown-Séquard : Es una alteración neurológica traumática producida por la compresión o sección de un lado de la médula espinal, por encima de la décima vértebra torácica, se caracteriza por la parálisis espástica y la pérdida del sentido postural (propiocepción) del lado afectado y de la sensibilidad al dolor y al calor en el lado contralateral de […]
síndrome de Budd-Chiari : Es una alteración de la circulación hepática que se caracteriza por obstrucción venosa que conduce a un aumento del hígado, ascitis, gran desarrollo de los vasos colaterales e hipertensión portal marcada (George Budd, médico inglés, 1808-1882; Hans Chiari, anatomopatólogo checo-francés, 1851-1916).
síndrome de Butler-Albright : Es un tipo de acidosis tubular renal distal que aparece en fases tardías de la lactancia y que se hereda de forma autosómica dominante.
síndrome de Byler : Se aplica a la colestasis intrahepática progresiva familiar; trastorno autosómico recesivo provocado por un error del metabolismo de las sales biliares conjugadas, que cursa con heces blandas malolientes de aparición precoz, ictericia, hepatoesplenomegalia y enanismo.
síndrome de Caffey : Es un síndrome del lactante maltratado descrito por primera vez en 1946 por John Caffey (John Caffey, pediatra estadounidense, 1895-1978). Es un tipo de hiperostosis cortical subperióstica infantil, con afectación preferente del maxilar inferior, de la clavícula y de la escápula; afección benigna que suele ir acompañada de edemas dolorosos en la cara y que […]
síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario : Es un trastorno hereditario en el que el riesgo de cáncer de mama (especialmente antes de los 50 años de edad) y de ovario es más alto que lo normal. La mayor parte de los casos de síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario obedecen a ciertas mutaciones (cambios) en los genes BRCA1 o […]
síndrome de cáncer familiar : El tipo de trastorno hereditario en el que hay un riesgo más alto que lo normal de ciertos tipos de cáncer. Los síndromes de cáncer familiar obedecen a mutaciones (cambios) en ciertos genes que se trasmiten de padres a hijos. En estos síndromes se observan ciertos modelos y características del cáncer en miembros de la […]
síndrome de cáncer heredado : Es un tipo de trastorno hereditario en el que hay un riesgo más alto que lo normal de ciertos tipos de cáncer. Los síndromes de cáncer heredado obedecen a mutaciones (cambios) en ciertos genes que se trasmiten de padres a hijos. En estos síndromes se observan ciertos modelos y características del cáncer en miembros de […]